Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Последние месячные были 6 октября
По узи на 5 декабря ктр 2.2см но узист почему-то поставила срок 8 недель и три дня , хотя ктр 2.2см это срок 8.6 по всем таблицам и источникам в интернете.
Скрининг первый выпадает на праздники , гинеколог изначально говорила делать...
Здравствуйте.
При КТР 22 мм (2,2 см) на момент 5 декабря срок фиксируется 8 недель 6 дней (Hadlock). В таком случае скрининг оптимально проводить в 11-13,6 недель (это 20.12.25-9.01.26). В идеале — до нового года как раз.
Помогите разобраться когда нужно записываться на первый скрининг, первый день последних месячных 10 апреля, но овуляция была скорее всего поздняя (я думаю числа 30 апреля) , 10 июня была на узи поставили срок 7 недель, с/б+ , ктр 13 мм , врач подсчитала что на 1 скрининг мне...
Здравствуйте. Последние месячные 05.06.24
УЗИ от 25.07.24 - КТР 8 мм
УЗИ от 22.08.24 - КТР 31 мм
Переживаю, что КТР второго узи для моих недель очень мал.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 35 лет, первый скрининг на сроке 13 недель и 5 дней. КТР 76.0 мм. ТВП 2.20 мм. Кость носа определяется. Трисомия 21 базовый риск 1 из 248,индивидуальный риск 1 из 1614. Написали-зона внимания и дали направление к генетику. До приёма ещё почти две недели....
Добрый день.
Не случайно "зона внимания" приписана ручкой.
В этой программе риск менее 1:100 считается низким.
Соответственно, и шансы очень хорошие - 1613:1614. То есть около 99,93%. Кажется, вполне достойные шансы.
Сходила на скрининг . Врач УЗИ не стала комментировать . Очень переживаю в норме ли показатели . 11 недель 4 дня . ЧСС 175 уд . КТР 49 мм . Бипариетальный размер 18 мм. Окружность головы 66мм. Окружность живота 50 мм . ТВП 2,3 мм. Носовая кость визиализируется. PI 1.4. ...
Да, это — идеально: она и должна визуализироваться, если бы ее не было — это было бы как раз условной проблемой. Толщина воротникового пространства также в границах нормы, эти два фактора — основополагающие в контексте оценки риска хромосомных аномалий.
Запугивание, к сожалению, встречается сегодня нередко. Хотя так быть, безусловно, не должно.
В такой ситуации стоит спокойно дождаться расчета рисков программой по крови и полученным узи-данным. Все хорошо (то есть с низкими рисками) будет ситуация, когда в графе «индивидуальный риск» будет указан риск ниже 1:100 (то есть 1:101, 1:1000 или 1:10000 например). Высокий риск, требующий консультации, это риск выше 1:100, то есть например 1:99, 1:40 и т д.
Добрый день.
К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пм 14.04.23, по УЗИ 8 нед, ктр 5,4, что соотв 6 нед 2 дням сердцебиение есть, стоит ли переживать по поводу низкого ктр на этом сроке??? Желточный мешочек 3,8мм, врач узи толком ничего не объяснила(((((
Здравствуйте,был первый скрининг,анализы крови еще не готовы,переживаю за твп 2,3мм,ктр 65мм,12 недель и 1 день,по узи поставили 12 недель и 5 дней,врачи говорят все хорошо а у меня есть сомнения по твп
На сроке 14.недель и 2 дня , 12.01.2026 сделала первый скрининг и сдала кровь на поталогии. В заключении по скринингу написали По ктр соответствует 12 недель, впр вас: ав канал? Несоответствие кто фетометрическим данным плода риск ха. Центральное предлежание хореона FMF IS...
Здравствуйте, Коробчинская. Просмотрела приложенные файлы. Высокие риск НЕ синдрома Дауна, а риск синдрома Эдварса. Трисомия по 18 хромоме. Это всего лишь риск, может быть связанным с вашим возрастом (36лет)
Гиперэхогенный фокус , скорее всего дополнительна хорда висердечной мышце малыша, абсолютно не страшно и физиологично. Генетик вам предложит НИПТ. Соглашайтесь для выяснения диагноза. По результатам нипт можно уже с вероятностью 98-99 % cудить о наличии впр. Пока говорить об этом рано.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.