Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С декабря по май принимала каликсту. Начала с 0,5 таблетки, месяц пила по 1/4, и последний месяц по 1/4 через день. С 12 мая перестала пить вообще. И, вот уже 3 дня чувство «беды». А сегодня ночь нет сна. Это синдром отмены, или страх, что бз каликсты не смогу спать?
Здравствуйте. Ваше ухудшение это, скорее всего, не синдром отмены, а просто возврат вашей прежней тревоги, которую вы не успели долечить. Маленькие дозы Каликсты не лечили саму болезнь, а только временно помогали вам спать и расслабляться. Настоящее лечение тревоги требует правильных доз и долгого времени обычно от полугода до года, чтобы мозг успел привыкнуть работать нормально. Для облегчения состояния возможно назначение грандаксина, атаракса или тералиджена. Необходимо обратиться к психиатру, чтобы подобрать правильное лечение на долгий срок.
Добрый день!
Хочу услышать второе мнение. Стоит ли давать 9 месячному ребенку препараты указанные в заключении врача или лучше подождать и посмотреть как будет в динамике? УЗИ и заключение прилагаю.
Диагноз: Синдром мышечной дистонии.
На данный момент все ещё прилично открыт...
По описанию у Вас абсолютно здоровый ребенок - развитие соответствует возрасту, клинических проявлений внутричерепной гипертензии нет. Я не вижу необходимости в назначении каких-либо препаратов. Требуется только динамическое наблюдение у невролога, повторите НСГ через 2 месяца для контроля.
Плохой сон является своеобразной возрастной нормой для детей первого года жизни. Кроме того, на первом году жизни есть ряд физиологических процессов, которые могут приводить к нарушению сна - колики, прорезывание зубов, возрастные регрессы сна.
Добрый день! Сегодня у сына 12 лет подтвердили синдром Жильбера. С прошлого года был повышенный гемоглобин, исключили кровь. Гастроэнтеролог направит к генетику. Записаны на конец апреля. Сегодня записала сына на узи брюшной полости, на сдачу крови на билирубин. Подскажите,...
Здравствуйте. Понимаю ваше волнение, но по сути это доброкачественное состояние.
Отвечая прямо, синдром Жильбера не требует постоянного лечения и не является опасной болезнью. Это особенность обмена билирубина, с которой люди живут нормально.
Проявляется он периодическим повышением билирубина иногда может быть лёгкая желтушность склер, чаще на фоне стресса, голода, болезни или нагрузок.
Что делают в таких случаях: в таких случаях помогает режим регулярного питания без длительных перерывов, достаточное питьё, избегание сильных перегрузок и голодания.
Лекарства обычно не нужны. Иногда при выраженном повышении билирубина врач может назначать препараты короткими курсами, но это не постоянная терапия.
УЗИ и билирубин вы сдаёте правильно это нужно для контроля, но сам диагноз уже подтверждён генетически.
Прогноз благоприятный, на жизнь, развитие и здоровье ребёнка это не влияет.
Желаю вам спокойствия, у ребёнка не опасное состояние.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После удаления полипа были прописаны «Коки Джес», пила три месяца, плохо себя чувствовала, по рекомендации врача поменяла на «Пластер Евро», тоже не подошло, в это время узнаю, что у меня синдром Жильбера 7 из 7 . Советуют поставить Мирену ..не знаю что выбрать или терпеть...
Здравствуйте, ребенку 4 мес ,последний месяц стала замечать при кормлении двигается веко ,либо когда то игрушку в рот тянет, зевает,педиатр под вопросом ставить синдром Маркуса Гунна, к окулисту направляет и неврологу, почитав в интернете очень расстроилась, пишут...
Здравствуйте! Синдром Маркуса-Гунна это редкое заболевание, чаще врождённое. Проявляется не только дерганием века, а его стойким опущением т.к глаз всегда прикрыт, а при открывания рта-веко наоборот открывается.
Если вы заметили именно такую особенность , то стоит обратиться к детскому офтальмологу для исключения или подтверждения данного синдрома. Вполне возможно, что это вовсе не так.
В любом случае этот синдром до 5 лет подлежит наблюдению. Но еще раз повторюсь, не переживайте раньше времени. Понаблюдайте. Сходите на очный приём к офтальмологу.
Здравствуйте,моей маме 62 года, с 40 лет мучает синдром беспокойных ног. От этого и бессоница.Как только засыпает,начинает дёргаться нога.Спать уже не может,мозг не даёт уснуть.Магний не помогает.Наверное нужны
препараты посильнее.Пила мерапекс, от него давление...
Здравствуйте!
При подобных жалобах, как Вы описали обычно рекомендуют исключать дефициты, можно сдать анализы(общий анализ крови, биохимический анализ крови, ферритин, железо, гормоны щитовидной железы, витамин D, электролиты(натрий, калий, кальций), магний).
К сожалению, препаратов с доказанной эффективностью применения при данном синдроме мало.
Согласно клиническим рекомендациям препаратом выбора в лечении является капс.Габапентин 300 мг 1 капс 1 р/д 3 дня, далее 1 капс 2 р/д 3 дня, далее 1 капс 3 р/д 3-6 месяцев (отменять в обратном порядке, препарат рецептурный), дозировка максимальная 3600 мг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 36 лет, мужу 41, две беременности были в 24,25 лет, здоровые дети. Третья-замершая на 12 недели(синдром дауна, большая гигрома). Если ли шанс родить здорового ребёнка? Или лучше уже не пытаться?
Здравствуйте. В вашем с мужем случае шанс родить здорового ребёнка конечно же есть. Замершая беременность с синдромом Дауна произошла случайно. Кто-то из родителей в процессе гаметогенеза сформировал аномальную половую клетку - с 24 хромосомами ( где две 21 ), в норме родитель отдаёт 23 хромосомы.
Здравствуйте. У меня многоплодная беременность 12 недель.Подскажите пожалуйста, если при монохориальной диамниотической беременности у одного плода под подозрением синдром дауна (твп 2,5), то у второго плода (твп 1,96) тоже однозначно будет такой же диагноз?
Здравствуйте. Мне установили Синдром ранней реполяризации желудочков во время беременности. Сказали, что необходимо получить консультацию кардиолога. Прилагаю свой экг в двух фото.
После беременности делали узи сердца и брахиоцефальных артерий, отклонений не было выявлено.
Вполне может.
Но, всё же, если симптомы выраженные, то лучше пройти вышеперечисленные обследования, чтобы точно быть уверенным, что причина именно в давлении.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Моему сыну 15 лет. С 1года поставлен диагноз Синдром слабости синусового зла вариант2. В этом году ребёнок поступает в авто-транспортный колледж. Не будет ли являться диагноз противопоказанием для поступления на специальность
"Автомеханик" ?
Здравствуйте! И для поступления и для последующей работы автомехаником не будет противопоказанием. Для вод. категорий А и В то же не будет проблем. Кат. С ,Д-противопоказание