Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 68 лет после опоясующего лишая прошел уже месяц сильно печет вдоль линии высыпания,боль блуждающая , сильно печет.Врач назначил парацетамол,анальгин но они прекращают боль только на время,помогите...
Наталья, здравствуйте! В вашем случае боль носит нейропатический характер,так как было оказано патологическое воздействие на нервные окончания на фоне перенесенной герпетический инфекции, и в данном случае купировать боль анальгетиками очень сложно. Нейропатическая боль в принципе плохо поддается лечению и может сохраняться до нескольких месяцев, к сожалению. В лечении нейропатической боли хорошо зарекомендовал себя габапентин (у него есть и другие торговые названия - катэна, габагамма, конвалис, тебантин и пр. но все эти препараты содержат габапентин), начинать следует с дозировки 300 мг вечером, на следующий день 300 мг в обед и 300 мг вечером, а с 3 дня и далее по 1 капс (300 мг) 3 раза в сутки, принимать данный препарат можно до 1 месяца. На фоне приёма могут возникнуть слабость, сонливость, головокружение. Будьте здоровы!
Добрый день! Имеется уплотнение в области паха, в складке, по линии трусов.Один раз было я его мазала офломелидом,прошло.Вновь появился. Пока не беспокоит,не болит.Узи прикрепляю.Что это может быть?
Здравствуйте.
Судя по описанию УЗ исследования- это киста , возможно атерома.
Это не онкологическое заболевание.
Обратитесь с этим УЗИ к хирургу в поликлинику, возможно потребуется удалить это образование
Добрый день. Мне 37 лет, часто повышается артериальное давление. до 150/90. Почки в норме. Возможно, это наследственное по линии отца. Какие обследования необходимо пройти, кроме УЗИ почек... Спасибо.
Здравствуйте! Начать следует с общего анализа крови, биохимического анализа крови (алт, АСТ, триглицериды, ЛПНП, ЛПВП, холестерин, креатинин, мочевина, общий белок, билирубин, ЩФ), общий анализ мочи, ЭКГ. Все это сделать можно, обратившись к терапевту. Так же следует сдать ТТГ, Т3, Т4. Из инструментальных методов : суточное мониторирование артериального давления, так же можно поставить в поликлинике, обратившись к терапевту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у меня по моей женской линии у всех рак, мне 35 хочу узнать можно ли сдать тэсты, кровь чтоб показало есть ли какие то раковые заболевания в организме
Здравствуйте!
Онкомаркеры не используются в первичной диагностике злокачественных опухолей ввиду своей неспецифичности. То есть они могут повышаться при обычных воспалительных процессах, не связанных с онкологией. Опираемся мы всегда на инструментальные методы обследования.
Рекомендуется выполнить УЗИ малого таза, пройти очный осмотр гинеколога, сдать мазок на онкоцитологию. Этого будет достаточно с позиции онконастороженности. В случае необходимости доктором будет предложено дальнейшее дообследование
Линии Шентона не прервана слева, прервана справа(в том числе за счёт укладки) АИ справа=26.9 АИ слева 26.6 крыши вертл.х впадин несколько скошены, уплощена, ст.покрыт.голов.бедр.костей удовл.с обеих сторон.
Укладка правильная.
Признаки дисплазии есть, но считаю, что можно обойтись без шины.
Рекомендовано:
Общий массаж с акцентом на область ТБС и ягодицы. Каждый мес не менее 10 процедур.
ЛФК - ежедневно.
Электрофорез с кальцием. Каждый мес не менее 10 процедур.
Электростимуляция мышц бедра и голени. Каждый мес не менее 10 процедур.
Витамин Д3 1500 МЕ в день
Рентген контроль через 2 мес.
Здравствуйте. Есть ли у вас информация, использовались ли при создании вакцины Пентаксим абортивные клеточные линии из эмбриона человека. Если да, есть ли доступная альтернатива ей без использования этих линий.
Елена, здравствуйте!
Таких данных о Пентаксиме не известно. Компоненты вакцины производятся зарубежом, а полностью вакцина "собирается"у нас. Обычно клеточные линии указываются в инструкции, для Пентаксима они не указаны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, что нам делать?
C-r предстательной железы pT3N0M0 st.3 операция 16.12.2014г. Биохимический рецидив 2017г после поливтивного курса дистанционной конформной лучевой терапии от 2017г. После гормональной терапии по схеме МАБ, прогрессирование...
Добрый день! Ребенку 5 лет 6 месяцев.
Сдавали анализы и делали узи по рекомендации гастроэнтеролога. Стоит ли волноваться из-за показателей в анализах , и увеличению печени на18 мм по УЗИ?
Алат 11,7(норма 0,10-1,50 ммоль/л)
Асат 35,4(норма 0,10-1,30 ммоль/л)
УЗИ...
Ознакомилась с результатами обследований, в бланке не совсем корректными указаны единицы измерения АЛТ, АСТ.
Они измеряются в ед/л, нормой считается до 40 ед/л.
У ребенка совершенно нормальные результаты биохимических показателей, не переживайте, с работой печени все в порядке.
Добрый день. Мне 38 лет, аллергия проявлялась очень редко, раз в 5 лет (высыпание на коже после приема пищев.продуктов). Но уже с августа по ноябрь не могу вылечить кашель и боль в груди. Врач ставит неподтвержденную астму. Вопрос по генетикт: У моего отца по линии матери...
Добрый день.
Наследование бронхиальной астмы не сцеплено с полом (это значит, что в равной мере ребенок может получить предрасположенность к астме как от мамы, так и от папы).
Однако доказано, что если у одного из родителей (или одного члена семьи) наблюдается астма, то вероятность, что она будет у ребёнка около 30%, если прослеживается астма у двух и более родственников, то вероятность проявления заболевания у ребёнка более 70%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку три с половиной месяца. У него полидактилия. Ни по линии отца ни по линии матери из тех кого знаем такого нет. В связи с этим диагнозом посетили сегодня генетика. Она нам сказала что не нравится череп. Из информации в интернете я подумала что у ребёнка...
Обратите внимание, что я витамин Д не рекомендовал.
При брахиоцефалии важна подвижность костей черепа и витамин Д рекомендован только при лабораторно подтверждённом его дефиците.
Считаю, есть основания для отмены.