Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришли результаты крови 1 скрининга. Можете расшифровать, пожалуйста🙏🏻
-Есть ли поводы для переживания?
-Какие дальнейшие действия?
-Что делать в течение всей беременности, чтобы отслеживать данные результаты?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Риск по трисомии 13-й и 18-й хромосомы относят к серой зоне. Риски осложнений беременности считаются низкими.
у меня цистит мы с парнем решили попробовать это был мой первый раз и пошла кровь на втрой день её почти не было
на 3 дент были коричневые выделения а сейчас опять идет кровь.но у меня должны пойти скоро месячные может это они
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Акушерский срок и срок первого скрининга отличаются на 10 дней ( по скринингу срок больше).Мой врач ориентируется только на акушерский срок, могу ли я уйти на больничный по сроку скрининга?
Здравствуйте, Алёна.
Ориентируются как раз при расчёте срока беременности на срок по первому скринингу, по размеру КТР. И срок родов также определяется по скринингу.
Лист нетрудоспособности по беременности и родам выдаётся ровно в зо недель, рассчитанный по первому скринингу.
Сделали узи 1 скрининга и биохимический анализ на выявление потологий. Врач генетик говорит ,что нужно сдать анализ НИПТ,я сомневаюсь .подскажите пожалуйста стоит ли его делать по моим результатам скрининга?
Здравствуйте
Файл не видно.
Увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Добрый день! Получила результаты 1 скрининга и немого понять все ли в норме? Особенно напрягают два показателя: ЧСС 156 - врач УЗИ сказал нормально, по таблицам в интернете тоже вроде от 150 норма, а по шкале скрининга кажется что отметка стоит ниже среднего? Это выходит...
Здравствуйте
Чсс до 160 норма. Отдельно хгч не оцениваем. А в комплексе. По скринингу все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Первая беременность, возраст 27 лет. По результатам 1 скрининга ( сдавала в инвитро) узи экспертное отличное, а вот кровь вызвала подозрения у врача с жк, дали направление к генетику, там мне сообщили что все плохо, и надо делать кордоцентез - других вариантов...
Валерия,увидела.Двойной тест,это рассчет только по биохимическим маркерам,он не корректен,и все равно он меньше ,чем 1: 100( высокиц риск это 1: 99,1:18)
Так что,переживать вам не о чем)
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны только для расчетов самих рисков . В подобных ситуациях рекомендуется дождаться результатов расчета рисков хромосомных аномалий плода и акушерских осложнений. По узи все в норме
Здравствуйте, пришли результат крови после 1 скрининга. До приема врача ждать ещё 2 недели. Скажите, всё ли впорядке по анализам или стоит волноваться? На что следует обратить внимание? Очень переживаю...
Здравствуйте. У вас по скринингу риски развития хромосомных патологий низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск развития преэклампсии, Нужно обязательно принимать Кардиомагнил по 150 мг один раз в день до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 2 беременность, абортов и выкидышей не было. Сегодня пришли результаты 1 скрининга, помогите пожалуйста их расшифровать! На прием только 13.07, хочется сейчас узнать все ли в норме! Результаты прилагаю
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
ХГЧ и PAPP-A находятся в пределах 0,5-2,5 МоМ, это норма.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по данным УЗИ видно (они приложены к биохимическому скринингу), что признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).