Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализы и понять что с ребенком . Мальчик 5 лет .
Из жалоб это сильная утомляемость с рождения. Бить тревогу начала с 1.5 года , это не первый ребенок и я вижу что ему тяжело физически .
Большую часть суток спит .
Будни когда ходит в сад 10 часов...
Ольга, здравствуйте!
Ознакомилась с анализами.
Хотела бы задать несколько вопросов.
Была ли консультация невролога?
Генетика?
Ребенок ходит на носочках ?
Когда что-то поднимает с пола «идет по ногам»?
Или спокойно нагинается и поднимается ?
По этим анализам заподозрить а тем более подтвердить диагноз сложно, так как они в целом зависят от множества факторов и не относятся в информативным к сожалению
Сдавали ли когда нибудь уровень КФК ?
тут в файлах не вижу
Помогите пожалуйста расшифровать анализы, и подскажите мои дальнейшие действия, к кому дальше обратиться
Как таковых симптомов у меня нет, кроме упадка сил и работоспособности
Еще подскажите как повысить ферритин и витамин д
Елена, ттг повышен. Нужно сдать кровь на еще два гормона щитовидной железы- Т4 и Т3 своб. . Если Т4 в норме - у вас субклинический гипотиреоз, нужен прием йодомарина 200 мкг. Если при повышенном ТТГ -Т4 св. будет снижен- это явный манифестный гипотиреоз, нужны гормоны- эутирокс/л-тироксин.
Пока можете принимать йодомарин, это всего лишь микроэлемент для ЩЖ.
Но досдать еще кровь на Т4 и Т3.
Да, насчет железа верно. Принимать железо 3-4 недели, потом проверить уровень ферритина
Мама онкобольная, врачи отправили за паллиативной помощью, перестала ходить 3 дня назад, помогите расшифровать анализы и посоветуйте что сделать можно чтобы хоть как то помочь , может как то медикаментозно.🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Здравствуйте, любому пациенту на паллиатовном статусе требуется медикаментозная терапия симптоматического характера, т.е адекватное обезболивание -болей быть не должно! От тошноты уколы онласетрон или церукал, ферменты для переваривания еды, если не ест то использовать спец питание для онкобольных нутридринк компакт, по анализам все терпимо достаточно, у вас должен быть врач паллиативной помощи с которым можно проконсультироваться обычно он есть при каждой поликлинике
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кристина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Наталья здравствуйте!🌸
Ознакомилась с вопросом.
В данном случае могу предположить недавно перенесённую вирусную инфекцию или контакт с вирусом(отклонения в лимфоцитах, снижение лейкоцитов)
Исходя из полученной информации в подобных случаях рекомендуют сдать
Ферритин, витамин B9 В12 витамин D

Помогите расшифровать анализы ....сдаю для ЭКО иду к врачу во вторник ,для расшифровки анализов ,но хотел бы узнать сейчас что и как в общем плане на результатах анализов...серьезные отклонения от нормы или нет ...
Здравствуйте. Спермограмма в пределах допустимых значений. В андрофлор есть условно-патогенная флора уреаплазма и гарлнерелла. При отсутствии жалоб, обычно лечение не требуется. Решение о необходимости лечения в данной ситуации принимает репродуктолог.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результат УЗДГ. Ребенку 3 года, мальчик , причина иследования зю-ЗРР. допплеропризнаки изменения мозгового кравотока по дисциркулярному типу. По результатам УЭГ,РЭГ,ЭЭГ ничего не выявлено
Здравствуйте. Сегодня получила результат крови первого скрининга. Помогите, пожалуйста, расшифровать его результаты. На сколько высоки риски по синдрому Дауна?
Здравствуйте!
У Вас отличные результаты 1скрининга.
Срок беременности: 13 недель + 2 дня (по КТР). ТВП 1,9 мм— это нормальный показатель (в норме до 2,5 мм на этом сроке). Кость носа определяется, что является хорошим признаком. Анатомия плода (головка, позвоночник, сердце, живот, конечности) — без отклонений.
Свободная бета-субъединица ХГЧ, PAPP-A в пределах нормы.
Трисомия 21 (синдром Дауна)1:834 — это низкий риск (порог высокого риска обычно 1:100).
Трисомия 18 (синдром Эдвардса) 1:875 —очень низкий риск.
Трисомия 13 (синдром Патау) 1:2734 — очень низкий риск.
Плацентарные осложнения (преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды) —риски также низкие.
Берегите себя и малыша, легко Вам беременности🌸
Ребёнку 4 месяца сдали кровь на гемоглобин по результатам 106 , в 3 месяца сдавали был 103,сказали анемия и принимать лекарство феррум Лек . Помогите расшифровать результаты? И насколько всё критично?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 2 года
Мы в год и г года перенесли 2 криза гемолитический анемии
Сейчас ребёнок чувствует себя хорошо,гемоглобин в норме
Сдавала полный экзом крови
Уже отправила результат гематологу и генетику ответа пока нет
Прочитала что мой ребёнок может быть носителем Луи Бар...
Здравствуйте. Гемоглобин в норме, но нужно смотерть ещё и его депо ферритин и кофакторы гемопоэза кобаламин и фолиевую кислоту, если есть анализы, прикрепите, посмотрю. Гемолитическая анемия группа болезней, который возникают из-за преждевременного разрушения эритроцитов. Сейчас смотрим морфологию эритроцитов, если нет изменений, то пока только наблюдение. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.