Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Сделала сегодня первый скрининг. Срок 13,2 недели. По результатам низкая плацентация. И вообще хочу, чтобы подсказали по результатам, все нормально или что то не очень хорошо? К гинекологу 16.02 только
Увидела сам протокол.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Писала сюда уже про задержку в десять дней и пребывание на вахте.
Вернулась я домой, беременна 4 недели, акушерский 6
Рыдаю каждый божий день
Ребенок нежеланный, но решиться на аборт не могу. Словно что-то говорит мне "нет".
При этом ощущаю себя так, словно я какая-то мерзкая...
Здравствуйте, до 9 недель делается медикаментозный аборт, всё выходит по типу менструации до длительнее, обильнее и болезненно. Даный вид аборта считается наиболее безопасным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Дарья! По узи поводов для переживаний нет. Нет аномалий развития и признаков хромосомных патологий у плода, есть носик и нормальная ТВП.
Срок по менструации и по узи может отличаться до 2-х недель, это нормально. Мы ориентируемся на срок по первому узи-скринингу в дальнейшем.
ПИ маточных артерий также входит в норму (в 13 недель до 2,38). При этом показатели могут колебаться в правой и левой артерии даже в течение суток.
Сейчас необходимо дождаться результатов биохимического скрининга, что очень важно и по нему оценить риски хромосомных аномалий, задержки роста, преэклампсии и преждевременных родов.
Анна, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность на момент скрининга - 12 недель 4 дня. Беременность первая, естественная. Возраст - 24 года.
По результатам скрининга выявлен риск развития преэклампсии высокий.
до 34 недель беременности 1:156
До 37 недель беременности 1:46
Задержка роста плода до...
Здравствуйте! У вас высокий риск преэклампсии и ЗРП, это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. АД, общий анализ мочи контролируете ближе к 3 триместру.
Добрый день. Посмотрите, пожалуйста, все ли хорошо? Есть ли какие-то риски?
Трисономия 21 базовый риск 1 из 681 индивидуальный 1 из 13626
Трисономия 18 базовый риск 1 из 1592 индивидуальный <1 из 20000
Трисономия 13 базовый риск 1 из 5013 индивидуальный <1 из...
Помогите разобраться в анализах.
Возраст женщины 38 лет вторая беременность
Трисомия 21 Базовый 1 из 129 индивидуальный 1 из 2578
Трисомия 18 Базовый 1 из 325 индивидуальный 1 из 6505
Трисомия 13 Базовый 1 из 1017 индивидуальны <1из20000
Приэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ — это в любом случае более точный анализ, который если есть возможность сдать - всегда лучше сдать. Даже если результат скрининга будет идеальным, это не сделает НИПТ менее полезным, иными словами.