Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проходила первый скрининг. Потом гинеколог дала направление к врачу генетику. Мне дают рекомендацию сделать Нипт. Сумма там конечно не маленькая для меня. Хотелось бы знать, мне 100% нужно сделать этот тест. Ещё назначили УЗИ. Срок сейчас 16,6 недель
Здравствуйте!
Nt- толщина воротникового пространства,используется для расчета рисков при проведении скрининга - Увеличение ТВП связано с повышенным риском обнаружения у плода анеуплоидии: синдрома Дауна, трисомии по 13-й, 18-й хромосомам.
Риск 18/13+nt - низкий .
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. НИПТ сейчас проводится в программе омс , дополнительно вы не должны ничего оплачивать. Можете проконсультироваться в вашей страховой по телефону.
Здравствуйте. Беременность 13 недель , скрининг через 2 дня . Обострилась хроническая ангина , назначают панцеф. Как быть ? Очень переживаю за анализы крови при скрининге , и осложнения тоже если не пить антибиотик ….можно ли начать пить антибиотик , или лучше после скрининга .
Добрый день
Панцеф, согласно инструкции, разрешено принимать при беременности в тех случаях, когда польза для мамы превышает риск для плода
При обострении тонзиллита необходимо как можно скорее начать лечение, чтобы избежать осложнений как для мамы, так и для малыша
Сам препарат не ухудшит показатели скрининга
Поэтому начинайте его принимать так, как вам порекомендовали
Сегодня был 1 скрининг. По результатам врач сказала, что ребенок развивается в соответствии со сроком. Естественно я начала смотреть протокол и увидела, что увеличен ПИ в маточных артериях. Насколько это плохо, страшно? Узист об этом ничего не сказала
Здравствуйте.
ПИ в маточных артериях в сроке 12-13 недель в норме должен быть до 2,51. Здесь все «укладывается» в норму, нельзя сказать, что кровотоки патологические. И они, главным образом, в числе прочих вводных будут учитываться при расчете общих рисков в рамках 1 скрининга, это важнее всего в первом скрининге, в конечном итоге. А данные кровотоки не считаются вовсе чем-то плохим, не переживайте, пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 11 недель и 6 дней. Вчера проходила первый скрининг. Кровь еще не готова, хотела спросить про узи…все ли в норме? длина шейки матки 34мм это нормально? На прием записана через 2 недели только в жк.
Здравствуйте, пришел 1 скрининг. Врач сказала, что немного повышен рарр-а
Фото прикреплю . Что это может значить? На сроке 4х недель были разовые розовые выделения ставили угрозу , лежала в больнице. После никаких жалоб нет. Анализы мочи в норме
Здравствуйте,
В биохимическом скрининге мы ориентируемся только на индивидуальный расчётный риск , даже если есть изменение уровней Papp-a (здесь же он по границе норма до 2,0, ничего критичного) и ХГЧ.
По результату скрининга риски хромосомных аномалий рассчитаны как низкие (высокими считаются 1:100 и более , то есть 1:50, например).
Так же отмечаются низкие риски развития акушерской патологии : преждевременных родов, поеэклампсии и задержки развития плода.
Таким образом вас можно поздравить с успешным прохождением скрининга!
Все ли у меня в порядке ? Сделала первый скрининг срок беременности 13 недель был , сейчас 13. 6 дней . Узи было отличное , позвонили направили в медико генетическую консультацию, сделали еще узи твп сказали повышено риск трисомии 21 1:262
Здравствуйте! Да, риск по трисомии 21 ваш, индивидуальный , выше базового риска. Это не есть хорошо. Рекомендую дообследоваться - сдать НИПТ (точность 98-99 процентов), к сожалению, тест платный. А также получить консультацию генетика.
При высоких рисках на т21 по НИПТ вам показан амниоцентез или биопсия хориона (инвазивное вмешательство, бесплатное, точность 100 процентов, но несет за собой определенные риски).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Был сегодня 1 скрининг ,по его результатам 12,4 недели.
Пришла домой ,читаю заключение и возник вопрос
А то узи все молча прошло)
Скажите,пожалуйста,это нормально?
-Пи в маточных артериях 1,32 слева , 2,42 справа.
Заранее спасибо!
По узи все отлично, беременность развивается хорошо, отклонений по узи нет и нарушений кровотока тоже. Шейка хорошая,длинная ,ИЦН нет. А скрининг крови есть на руках?
Здравствуйте, могли бы вы прикрепить к вопросу сам бланк расчета рисков 1 скрининга и узи, так как показатели не имеют значения, они нужны лишь для расчета риска, а по рискам уже можно сказать о результатах скрининга
Здравствуйте.
Прошу помочь мне разобраться.
Первый скрининг был, риски по крови низкие, на узи носовая кость визуализируется (размер не указан).
Была на 2 скрининге, поставили гипоплазию носовой кости (4,3), отправили на узи в генетический центр.
Так как в генетический...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, на втором скрининге вообще не оценивается носовая кость, её оценивают на Первом скрининге, у вас хорошо, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 17.10 дела скрининг 1 триместра (срок 12 недель). По УЗИ все в норме. По крови высокий риск патологии. Подскажите пожалуйста, что мне нужно дальше делать? Какие еще нужно сдать анализы.
К своему гинекологу я попаду только через неделю.
Здравствуйте.
На интересует первая цифра, где риск рассчитан на основании биохимии и толщины Воротниковрй складки.
Он в норме, низкий.
Только результат биохимии малоинформативен.
Вам нужно обратиться на консультацию к генетику.
И в качестве дообследования достаточно сдать НИПТ.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %.
Не переживайте, с большой вероятностью результат будет без особенностей.
По УЗИ маркеры хромосомной патологии без особенностей