Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли патология плода? 1 скрининг
5 ответовСкажите пожалуйста страшно ли то, что СВОБОДНАЯ БЕТА-СУДЪЕДИНИЦА ХГЧ 0,335 МОМ, а РАРР-А 2,038 МОМ. Скрининг УЗИ и крови прилагаю. Отправляют на НИПТ
Надежда, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Отдельно показатели биохимии крови не оценивают
Скрининг 2 триместр
3 ответаДобрый день. Помоги расшифровать риски . Особенно непонятен риск по трисомии 18. На первом скрининге в 12 недель был показатель 1:599. Почему сейчас в 16 недель такой риск обозначен.
Для расчётов нужен именно первый скрининг, но сейчас учитывая риски лучше пройти нипт
Второй скрининг
8 ответовДобрый день. Сходила на второй скрининг, врач поставила ЕАП в заключении, сказала, что это норма, даже наблюдать не нужнос, в интернете начиталась что может быть и болезнь дауна и задержка развития. Подскажите, пожалуйста, это действительно ничего страшного? И анализ крови...
Здравствуйте. Единственная артерия пуповины- это анатомическая особенность, не говорит ни о какой патологии. Единственное, меня смущает, что на 1м скрининге 3 сосуда, а на 2м - 2. По первому скринингу у Вас всё риски оценены как низкие. По крови- беременная норма, у беременных другие нормы лейкоцитов, нейтрофилов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по скринингу
10 ответовДобрый день По первому скринингу по крови поставили высокие риски по Дауну и Патау, по узи только гипоплазия носовой кости. Также высокий риск приэклампсии. Сдали нипт - риски низкие. Нужно ли еще сделать какие-то доп обследования?
Здравствуйте! Если результаты НИПТ указывают на низкий риск, то проведение дополнительных исследований не требуется. Для профилактики риска возникновения преэклампсии рекомендуется принимать ацетилсалициловую кислоту в дозировке 150 мг один раз в сутки на ночь.
Второй скрининг
6 ответовЗдравствуйте, мне 35 лет, первый скрининг на сроке 13 недель и 5 дней. КТР 76.0 мм. ТВП 2.20 мм. Кость носа определяется. Трисомия 21 базовый риск 1 из 248,индивидуальный риск 1 из 1614. Написали-зона внимания и дали направление к генетику. До приёма ещё почти две недели....
Добрый день. Не случайно "зона внимания" приписана ручкой. В этой программе риск менее 1:100 считается низким. Соответственно, и шансы очень хорошие - 1613:1614. То есть около 99,93%. Кажется, вполне достойные шансы.
Второй скрининг, фотометрия плода
15 ответовДобрый вечер! Сегодня был второй скрининг, 20 недель. Сказали, что все хорошо с малышом, но крупная голова. Так как сдан НИПТ (низкие риски), и хорошие результаты крови по первому скринингу, узист сказал, что крупная голова это особенность ребенка. А я вот накрутила себя. БПР...
Кристина, здравствуйте, по предоставленной информации можно предположить, учитывая, что все скрининги в норме, что это особенность малыша. Все малыши разные, кто-то крупнее, кто-то наоборот, вероятно, это конституционные особенности., всё зависит так же с каким весом родились родители малыша, а так же крупные или нет были при рождении.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неонатальный скрининг новорожденных
11 ответовРебенок родился 29 апреля в 9 вечера. 1 мая взяли кровь на неонатальный скрининг. Позвонил генетик, по результатам повышен ТТГ 9,6. , направили на пересдачу. Что это значит? Куда бежать?
Здравствуйте. Не переживайте, вам нужно сначала дождаться повторных результатов. Анализы часто дают ложноположительные результаты.
Здравствуйте! У меня беременность после ЭКО, переносили один эмбрион, он поделился. Беременность первая, бесплодие по мужскому фактору. Меня отправили к генетику, он сразу сказал надо делать инвазивную пренатальную диагностику. Прошла первый скрининг, все хорошо по всем...
Здравствуйте! К сожалению здесь есть маркёр ( отсутствие носовой кости и риск по трисомии 21)! Обязательно нужно сделать ИПД или НИПТ, они смогут с точностью до 95 % распознать данный маркер, подтвердить или опровергнуть! Встречаются случае, когда по скринингу одни результаты, рекомендуют сделать НИПТ ( при котором все хорошо)! Здесь два маркера, рассчитан риск и отсутствие носовой кости!
Скрининг первого триместра
16 ответовДобрый день . Делали скрининг на 12 недели . Показатели крови Трисомия 21 1:470 Трисомия 18 1:1138 Трисгмия 13 1:3574 Преэкламсия до 34 недель 1:609 Преэкламсия до 37 недель 1:118 Задержка роста плода до 37 нелель 1:619 Самопроизвольные роды до 34 недель 1:213 Подскажите...
Здравствуйте, все риски низкие, все отлично.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1 скрининг и результаты по крови не очень хорошие. Генетик сказал Трисомия 21 немножко завышена возможен синдром Дауна. Стоит ли делать еще какие анализы что бы убедиться что все хорошо, или по показателям не все так страшно чтобы ещё что то делать. Ро узи всё хорошо.
Екатерина, здравствуйте! У Вас низкие риски по всем хромосомным патологиям, входящим в скрининг, в том числе по синдрому Дауна