Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После выкидыша на сроке 9-10 недель не можем забеременеть уже 2 года. Сдала анализ на гомоцистеин, результат 21!!!Гинеколог сказала что на зачатие он не влияет, только на вынашивание....Так ли это?Анализ на полиморфизм генов фолатного цикла сдала, результат через...
Здравствуйте, гинеколог вам правильно сказал. Вам нужно проверить эндометрий( внутренний слой матки) на наличие хронического воспаления. Сделайте пайпель-биопсию. Какая у вас группа крови, резус-фактор?
Добрый день.
Прокоментируйте, пожалуйста, анализы крови.
Беременность 19 недель.
Мутация Лейдена + PAI поломки фолатного цикла. Наследственная тромбофлебия.
Колю всю беременность по рекомендации гемастазиолога клексан 0.6.
В декабре выдали эноксипарин 0.6 и после 3 недель...
Здравствуйте. Такое повышение РКМФ может быть признаком тромбоза, тромбофилии, синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывании. Рекомендую проконсультироваться с гематологом и решить вопрос необходимости коррекции показателей.
Доброе утро! Ребенку 6 лет, вес 40 кг. Сдали анализ на анемию, посмотрите, пожалуйста, результаты. Нужно ли принимать железо? У ребенка выявлены генетические нарушения фолатного цикла, 3 раза в год пропиваем витамины гр. Б. Недавно пролечили ЖКТ у гастроэнтеролога, допиваем...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Опасно ли то, что обнаружено? Можно ли с этим беременеть?
1.Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
2.Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
3.Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению...
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, предшествующий длительный прием КОК , грубый варикоз и тогда будут сделаны выводы уже более полно. Только по приведенным анализам риски тромбоза как в целом в популяции. Периодически необходимо сдавать гомоцистеин, фолаты, витамин В12.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С января 2023 года начались проблемы с неврологией:жжения конечностей, фасцикуляции, боли и т.п. ЭМНГ в норме. Врачи списали на низкий ферритин (в январе был 8,5). Проколола 10 уколов Феррумлек и пила Ферлатум, также Трентал и Мильгамма 2 месяца. Но жжения не прошли. Пятый...
Ирина, здравствуйте!
Нет, это неправда, такие утверждения не имеют никаких научных обоснований. Эти мутации фолатного цикла встречаются у всех обследованных без исключения. Норма гомоцистеина для всех одна - до 12-13. В вашем случае жалобы не связаны с уровнем гомоцистеина или дефицитом витаминов группы В.
По общему анализу крови у вас выявлены небольшие признаки бактериального воспалительного процесса. Когда сдавали анализ, ничем не болели? Если нет, нужно сдать анализ на СРБ и заняться поиском очага воспаления. Тромбоциты пересдать по Фонио, так как анализатор может занижать их количество.
Уровень ферритина повторно проверяли?
Добрый день! Неделю назад было медикаментозное прерывание беременности через искусственные роды по мед.показаниям из-за 69ХХУ у плода на 12-13 неделе беременности. После прерывания я прочитала, что подобная хромосомная аномалия может возникнуть из-за нарушения фолатного...
Здравствуйте, такой кариотип указывает на триплоидию, это достаточно редко встречающаяся хромосомная патология и в большинстве случае она носить случайный характер, обмен фолиевой кисслоты не влияет. Такие патологии обычно не повторяются. Если это первый эпизод, то обычно дообследование не требуется и можно спокойно планировать беременность
Настояла чтобы папа сдал анализ на гомоцистеин, липидограмму и сахар, в итоге очень высокий гомоцистеин! При этом папа 2 раза в год колет себе комбилипен, как такое может быть? витамин Б не усваивается? мутация фолатного цикла??предположительно у него синдром Жильбера...
Здравствуйте.
Уровень гомоцистеина в крови может повышаться по многочисленным причинам - генетические факторы, витаминодефицитные состояния – особенно недостаток фолиевой кислоты и витаминов B6, B12, B1.
Ведущая причина высокого гомоцистеина - мутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы, который ответственен за превращение гомоцистеина, поэтому смысл обращать на данный параметр стоит только после генетического исследования исключающего данную мутацию.
Касательно дефицитов - с ними нужно бороться независимо от уровня гомоцистеина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Гомоцистеин 23 , Вит В9 - 15. При постоянном приеме фолиевой в беременности гомоцистеин не снижался (
Мутаций фолатного цикла нет.
Как снижать гомоцистеин?
Добрый день
Норма гомоцистеина до 15, соответственно есть повышение его
Он может быть повышени при дефиците других витаминов из группы В
Поэтому можно сдать : В12, В6
Или начать прием Ангиовита по 1 таб однократно вне зависимости от приема пиши в течение 2 мес ( он содержит В6 , В9 и В12)
Но контроль гомоцистеина уже через 1 мес