Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите перевести,что написано на латыни и что это за диагноз? Направили на консультацию жену в ЦПСиР. Там требуют для записи диагноз,который указан в направление,а мы не понимаем по латыни) файл прилагаю.
После проведении опирации эвлк бпв на 2 нагах .минифлебэктомия на голени и бедре на 2 ногах. Послеоперационый диагноз :варикозная болезнь нижних конечностей хвн 2 ,сост после эвлк Почему такой диагноз? Если операция прошла успешно
Все посмотрел.Ограничений по работе у вас сейчас нет. Вы трудоспособны, временная нетрудоспособность 4-6-7 суток не более , после эвлк. Зайдите к хирургу пусть напишет вам справку для работы.
Здравствуйте! в анамнезе бхб и замершая беременность в 7 недель. Сдала кровь на генетические риски развития
тромбофилии, пришли результаты. Планируем беременность. как можно скорректировать медикаментозно данную патологию? правильно я понимаю, что у меня высокий риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! в анамнезе бхб и замершая беременность в 7 недель. Сдала кровь на генетические риски развития
тромбофилии, пришли результаты. Планируем беременность. как можно скорректировать медикаментозно данную патологию? правильно я понимаю, что у меня высокий риск...
Здравствуйте, на этапе планирования принимайте кардиомагнил в дозе 150 мг/сут, утрожестан 200 мкг 2 р/сут с 17-26 день цикла. Как только беременность наступит необходимо перейти на прием Клексана 0,_ п/к ежедневно под контролем коагулограммы и д-димера. Необходимо постоянно в течение беременности наблюдаться гематологом.
Здравствуйте. Две потери беременности, по генетике - носитель генов гемостаза и синдром привычного невынашивания. Гематолог назначила после лечения, при планировании - кардиомагнил, сразу при зачатии //переход на клексан.Насколько безопасна такая смена и не навредит ли...
Здравствуйте.
Аспирин (ацетилсалициловая кислота) разрешен только с 12 недели, поэтому после зачатия вам рекомендуют его убрать.
Назначение Клексана или других низкомолекулярных гепаринов принимается после оценки рисков по шкале тромбоэмболических осложнений.
Из полиморфизмов генов клиническое значение имеют мутации только в генах FII, FV, а также наличие дефицита протеина С или S, дефицит антитромбина III.
Добрый день! Беременна 11 недель. Эко+икси. Очень переживаю, хочется сохранить беременность. Сдала анализ для себя. Беспокоит повышенный ферритин и генетический анализ на тромбофилию. Подскажите, пожалуйста, с такими результатами есть риски невынашивания? Нужно ли принимать...
Здравствуйте
Ферритин до 250 является нормой для беременности. На фоне беременности в 1 триместре часто бывает ложный результат ферритина. Обычно контроль рекомендуется во 2 триместре.
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Поводов для беспокойства нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 1,6.
Можно лететь на самолёте? 3часа
Диагноз:
С/д вегетативной дисфункции сосудистого узла- миграция водителя ритма, умеренная брадикадрия. Убедительных данных за ВПС, ФОО нет.
И что это за диагноз, что делать?
Спасибо за ответы.
Здравствуйте,мне поставили диагноз гемикрания континуа,моя мама 1963 года рождения,была в Чернобыле в 1986 году,была больна лучевой болезнью,я 1996 года,вскоре мама умерла,может ли мой диагноз быть связан с Чернобылем?
Здравствуйте, скорее всего нет. Это мигрень, очень сильная, сосудистого нарушения,но сосудистое нарушение может вызвать что угодно. Сделайте мне головного мозга и шейного отдела позвоночника
Здравствуйте! Подскажите, объясните как снять диагноз f70-71, какие документы надо иметь при себе и куда обращаться? До каких лет можно снимать такой диагноз? и к чему мне надо готовиться? Заранее спасибо, буду ждать ответ!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день прикладываю НСГ,поставили диагноз G96.8,теперь переживаю что у ребенка могут быть отклонения или ДЦП,подскажите на сколько это опасно и может ли этот диагноз обратится в ДЦП или какие либо сниженные нарушения.
Здравствуйте! По НСГ незначительные изменения. Если ребёнок развивается согласно возрасту и хорошо набирает вес, переживать не стоит. Диагноз ПП ЦНС ставят всем деткам до года, это ни о чем не говорит.
Тремор подбородка и конечностей является нормой до года из-за незрелости нервной системы.
Срыгивания до 2ст ложек за раз также не патология и проходят самостоятельно с вертикализацией ребенка