Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам гистологического исследования обнаружено злокачественное образование - недифференцированная карцинома.
В таких случаях обычно рекомендуют проведение полного обследования для стадирования процесса:
МРТ ОМТ с контрастным усилением;
КТ ОГК, ОБП с контрастным усилением.
Делала узи сердца два раза, меня интересует вопросы в исследовании написано пролапс митрального клапана обнаружен, и во втором заключении написанны регургитация 0-1 степени, и утрлщение створок мк, что это все значит? Опасно ли это? Прошу все исследования посмотреть...
Здравствуйте, у вас гистологически описывают полипы толстого кишечника , два из них с риском озлокачествления аденомы с дисплазией легкой степени , когда клетки теряют свою исходную форму, один гиперпластический полип - доброкачественный.
Если вам их еще не удалили, то рекомендую это сделать в ближайшее время и не затягивать
Если убрали, то через 1 год контроль колоноскопии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Это означает, что взятый биопсийный материал не позволяет полноценно оценить ткань для постановки точного диагноза. Причины могут быть разными:
Неправильно или недостаточно взятый материал (например, с поверхности, а не из глубины очага).
Мало ткани, либо она разрушена, либо неполноценна.
Отсутствие характерных изменений, нужных для диагностики.
Здравствуйте!16 неделя беременности. Получила результаты культурального исследования. Прикрепляю фото. Что это такое, объясните мне, пожалуйста, ко врачу только через неделю.
Елена, здравствуйте! У вас идеальный бак посев. Выявлены только представители нормальной микрофлоры - лактобациллы. Никаких условных патогенов и самое главное - отсутствие стрептококка группы В.
Жалобы есть?
Здравствуйте.у меня вторая беременность,первая прошла прекрасно.Обратилась к терапевту и мне она назначила исследования на наличие тромбофилия.Мне пришли анализы на мутацию фактора лейдена F2:G/G; и F5:G/G.Волчаночный антикоагулянт - 0,83 y.e.; и Протеин S 36.0%.Что это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату исследования признаков носительства проверенных мутаций по муковисцидозу, фенилкетонурии, нейросенсорной тугоухости GJB2, спинальной мышечной атрофии и болезни Вильсона не выявлено.
Единственная особенность - вариант N314D в гене GALT в гетерозиготном состоянии: N/D, указано “снижение активности фермента”. Такой вариант чаще связан с вариантом Дуарте и обычно не означает классическую галактоземию, то есть тяжелое наследственное заболевание по этому анализу не подтверждается.
Практическое значение результата обычно зависит от цели обследования: если анализ сдавался при планировании беременности, в похожих случаях оценивают также результаты партнера. Риск рождения ребенка с заболеванием по аутосомно-рецессивному типу обычно возникает тогда, когда оба родителя являются носителями значимых вариантов в одном и том же гене.
По данному бланку можно сказать: по большинству проверенных заболеваний результат “норма”, а по GALT выявлен вариант, который сам по себе обычно не рассматривается как опасный диагноз. Для планирования беременности разумно сохранить этот бланк, проверить, проходил ли партнер скрининг по GALT/галактоземии, и при наличии беременности сообщить об этом результате при оформлении стандартного неонатального скрининга у ребенка.