Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге поставили гипоплазию нк, кость определялась, но была меньше нормы(размер не указали), после бх крови(результата крови на руках нет) пришли риски 1/30 СД, все остальные показатели узи были в норме.
После скрининга сдала НИПТ на 21 трисомию - риск самый низкий...
Здравствуйте,меня зовут Татьяна.Меня беспокоят в последнее время болячки в носовой полости..Все время хочется их удалить.Удаляю и делаю хуже.Мазала календулой не помогает.Скажите чем еще можно помазать для заживления носовой полости ?
Добрый день! НА скрининге в 20 недель размер носовой кости 4,8 мм (при норме 5,5). На 1-м скрининге в 12 недель носовые кости визуализировались, кровь astraia хорошая, риски патологий низкие. Была на приеме у врача-генетика, сказал никаких дополнительных анализов сдавать не...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Именно поэтому доктор перемеряет некоторые параметры, которые его смущают, по несколько раз. Если переживаете, обратитесь к другому доктору на УЗИ для изменения.
Но я поводов для переживаний не вижу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родился малыш 3 недели назад ЕР, кости друг на друга наложены , маленький родничок с горошину . Делали узи головы на 3 день мозг в норме , сегодня сделали рентген .
Беспокоит что кости не разошлись .
Местный хирург говорит либо :
Мозг не растет - микроцефалия
Либо кости...
На первом скрининге ставили гэф в левом желудочке сердца (1,2 мм) и гипоплазию носовой кости (тоже 1,2 мм) был носик на сроке 13 недель и 5 дней. Риски пришли так или иначе низкие, результаты первых скринингов (по омс и платного; на платном гэф не находили) прилагаю.
27.06...
Здравствуйте! По представленным результатам поводов считать, что у малыша есть хромосомная аномалия, нет. НИПТ и оба скрининга показали низкий риск, а грубых пороков развития по УЗИ не выявлено.
ГЭФ и небольшая носовая кость относятся к мягким маркерам и сами по себе не являются диагнозом. При низком риске по НИПТ вероятность хромосомной патологии крайне мала. Консультация генетика в такой ситуации является стандартной рекомендацией.
На данном этапе поводов переживать я не вижу
здравствуйте. вопрос по УЗИ (1 скрининг), врач не написала размер носовой кости. хотя на словах сказала, что все нормально.
В УЗИ написано НК визуализируется, обычной эхогенности. что это означает ? Срок по УЗИ 12 недель и 3 дня
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга все показатели в норме, риски низкие. А вот на втором скрининге врач сказала, что длина кости носа маленькая для этого срока- 4,4 мм, срок 19 недель 5 дней. Остальные показатели в норме. Можно ли делать вывод только по носовой...
Добрый день! Мне 36 лет. На сегодняшний день срок беременности 22 недели и 4 дня. На первом скрининге был снижен ХГЧ, остальные показатели в норме - риски низкие , носовая кость визуализировалась. На втором скрининге носовая кость была измерена и составила 3,6 мм. В...
Добрый день, По результатам 1 скрининга всё хорошо. Все риски низкие. На втором скрининге обнаружили небольшое отставания размер носовой кости чуть ниже нормы. На основании этого отправили к генетику для исключения.А я уже вся изнервничалась.действительно все так серьезно
Здравствуйте, гипоплозия костей носа это косвенный признак хромосомной аномалии, а маленький или большой носик может быть просто особенностью , поэтому не переживайте, тк в остальном по УЗИ все отлично. Если генетик в чем то будет сомневаться даст вам до обследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Был первый скрининг. УЗИ делали 2 врача, оба не видят носовую кость практически, не получается измерить ее размер. По скринингу срок 13,4 недели поставили, акушер считал 12 недель. Остальные показатели все в норме, врач УЗИ сказал, что риск патологии минимальный....
Добрый день.
Нужно полностью пройти комбинированный комбинированный скрининг, с получением результата в виде численных «рисков»
Если результат покажет высокий риск, вас направят к генетикам на инвазивную диагностику (в народе«прокол»).
Если все остальные показатели в норме - у вас просто растет курносый ребенок.