Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Добрый день. Сейчас забрала результаты первого скрининга, генетик сказала что ей совсем не нравятся мои результаты. Все риски высокие. Сижу реву, не знаю что делать. Ко врачу ещё только в понедельник, сойду с ума.
Здравствуйте!
Мне 39 лет. Беременность 13 недель и два дня.
Пришли результаты анализов скрининга. Помогите пожалуйста расшифровать результаты.
Я правильно понимаю что риски небольшие? Почему такой маленький хгч?
преэклампсия 114, это большой риск?
Спасибо.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Биохимические показатели отдельно не оценивают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Отдали результаты первого скрининга. Со слов врача все хорошо. Единственное сейчас дома обратила внимание что показатели бета - ХГЧ и PAPP-A завышены. Действительно ли все впорядке как говорит врач-акушер? Результаты во вложении
Добрый день, Юлия! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет, доктор вас правильно сориентировал.
Такое незначительное повышение гормонов не свидетельствует о какой либо патологии со стороны малыша, ряд авторов на данный момент вообще дают нам норму до 2.5 МоМ.
Поэтому не беспокойтесь, скрининг отличный,поводов для переживаний нет!💖
Здравствуйте ,Подскажите ,очень переживаю,пришли результаты первого скрининга по УЗИ всё хорошо а по анализам на кровь результат 0,6 me/l белок, и хгч 20,5 .Это очень плохо??Какова вероятность что ребёнок родится с каким либо синдромом и так далее? Хотя риски маленькие.
Здравствуйте, у Вас обследование на хромосомные аномалии -в норме. уЗИ в норме( ТВП-в норме, носовая кость определяется), индивидуальный риск на хромосомные патологии-в норме. Отдельный показатель не расценивается-только в комплексе. у вас все хорошо. Есть только риск развития преэклампсии до 42 недель. риск, не обязательно, что так и будет. Вам рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста, в норме ли результаты скрининга, врач сказал что высокий риск задержки роста плода, назначил кардиомагнил до 36 недели, риски ПЭ не насчитали, типо не было реактивов, но так как до 🤰 было давление, тоже сказали пить кардиомагнил и допегит...
Здравствуйте, Анастасия.
ХГЧ и Рарр отдельно не рассматриваем. Не переживайте за эти цифры. Риски оцениваем в комплексе УЗИ, биохимия крови, Ваш возраст и анамнез если у вас повышалось давление до беременности, это действительно показания к приёму кардиомагнила. По результатам скрининга риск хромосомной патологии у ребёнка низкий.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга . Пугают цифры , базовый риск там маленькие цифры . Результаты прикрепиа , узи и анализ крови сдавала . Это у меня уже третья беременность, первые две прошли хорошо, дети здоровы. В семье все здоровы
Валерия, добрый день! У вас отличные, низкие риски по хромосомной патологии и большим акушерским синдромам. Высоким риск считается при значениях 1:100 и выше (1:99, 1:98). Все в порядке ?
Пришли результаты скрининга по крови. Пожалуйста помогите более детально расшифровать. Врач сказал, что у меня есть риски, из-за чего сильно переживаю. Фото прикрепила
Ирина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не переживайте, скрининг успешно пройден, малыш здоров, все риски очень низкие(высокий риск это ниже 100 1:99 1:98 1:96 и т.д), по узи все отлично:твп в норме, носовая кость есть. Все отлично.