Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На какой неделе беременности мне нужно проходить первый скрининг (сдать необходимые анализы, сделать узи). Первый день начала последних месячных был 23 марта 2026 г., овуляция была 3 апреля по тесту, в этот же день был половой акт, цикл 26 дней. Врач...
Здравствуйте, Марина! Сроки первого скрининга всегда стандартны, с 11 недель 0 дней до 13 недель 6 дней. Если скрининг проводится в эти сроки,не позднее и не раньше, то проводится узи плода,сдаётся кровь на хгч и рарр тест и берется кровь на риски хромосомных аномалий и риски по преэклампсии, задержки роста плода и преждевременным родам. По дате последней менструации ваши сроки скрининга с 08.06 по 28.06.
Здравствуйте! Умоляю Вас пожалуйста подскажите мне по результату 1 скрининга, что не так?
Врач в женской консультации отдала на руки скрининг со словами, что все плохо, либо вообще не доношу,либо будет сильная задержка роста плода.
Пожалуйста, подскажите действительно ли все...
Всё пересмотрела у вас 1:146 риски , я увидела каким то образом 1:45 изначально, у вас низкий риск ЗРП , не переживайте, малыш здоровый родится и ЗРП не будет, так как риски более 1:100?
Добрый день, анализы скрининга уже пришли а к врачу еще идти через 5 дней
Трисомия 21: баз риск 1:809
Индивидуальный 1: 15920
Трисомия 18: баз риск 1:1930
Индивидуальный 1:14233
Трисомия 13: баз риск 1:6068
Индивидуальный 1:17717
Возраст 27 лет срок беременности 12 недель...
Ляля сроку соответствует
По размерам соответствует 12 неделям , окружность головы в норме
Носик отличной длины
Толщина воротникового пространства в порядке
Признаков хромосомных патологий нет
По всем органам все отлично!
Малыш здоров
Кровотоки в маточных артериях в норме
Нарушения кровотоков нет, значит риски преэклампсии , задержки роста плода , преждевременных родов низкие!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Добрый день! По результатам 1 скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам). По УЗИ также нет маркеров хромосомных патологий, носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) тоже низкие. Никакое дообследование и профилактика не нужны. Скрининг пройден успешно! Легкой Вам беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла 2 скрининг в 21 Нед. 2 дня по мес, по узи пишут в среднем 21 неделя. В заключении написали укорочение Носовой кости 5.3 мм. По 1 скринингу все в пределах нормы. Можете дать пояснения по узи…..
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться м результатами скрининга (13 недель +1 день по ктр). Чсс плода 150, ктр 70.0 мм, твп 2.10 мм, ХГЧ 51.00МЕ/л, РАРР-А 1,300 МЕ/л, маточные артерии 1.24, длина цервикального канала 44,00 мм. Расчёт рисков Трисомия 21 базовый...
Ольга, здравствуйте!
По скринингу повышен риск синдрома Дауна, нужна консультация генетика, предложат инвазивную диагностику. И высокий риск преэклампсии у Вас, это не значит что она обязательно будет, но нужно для профилактики начать прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По предварительным результатам есть только риск базовый по трисомии 21 ,т.е. риск по возрасту ( статистика). Из 84 женщин Вашего возраста у одной будет ребенок с трисомией 21. Решение о дальнейшем исследовании за Вами. Возможно проведение НИПТ