Результаты 1 скрининг

Елена Абрамович2 Сентября

5.0

Гинеколог, Акушер

70 565 консультаций

Принятый ответ

Анастасия, здравствуйте!
По  результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)

Ольга Астаповская2 Сентября

5.0

Гинеколог, Акушер

Эксперт сервиса

17 756 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте, Анастасия.
Объективно такие результаты скрининга считаются отличными: риски получились исключительно низкими, хорошими. Стоит обратить внимание на риск трисомии 21, такой риск считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). но могут порекомендовать при таком риске выполнить НИПТ, это стандартная практика, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.

Гюльнара Асланова2 Сентября

3.4

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

4 664 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте, Анастасия . По приложенным результатам риск трисомии по 21 хромосоме чаще чем 1:1000 (1:910), это средний риск. Обычно в подобной ситуации рекомендуется консультация генетика. Трисомия 18 и 13: у вас 1:20000 — это очень низкий риск . Преэклампсия (ПЭ): риск 1:285 обычно считается низким . ЗРП (задержка роста плода) и преждевременные роды: риски 1:219 и 1:344 также обычно относятся к низкому риску.

Анна Смёрдова2 Сентября

3.7

Гинеколог, Акушер

5 856 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
По результатам биохимического скрининга умеренный риск развития трисомии по 21 хромосоме ( синдром Дауна). В такой ситуации обычно рекомендуется дообследование - сдача НИПТ. В остальном все в порядке.

Резеда Шагалиева2 Сентября

5.0

Гинеколог, Акушер

36 382 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Дополнительно может быть рекомендовано пройти нипт.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!