Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, провели гистологическое исследование опухоли мягких тканей (23.11.2023 проведена операция). Заключение - участок фиброза с ишемическим некрозом и организацией. Что это значит? В течение 3 недель наблюдаю слабость, ломоту в теле, увеличение лимфоузлов (до 3 см)....
Здравствуйте, по данным гистологии ничего страшного нет, это участок ткани с поствоспалительными изменениями, возможно была гематома когда то и возник фиброз, может быть попало лекарство вне сосуда и также возникли изменения клетчатки.
Здоровья Вам
Здравствуйте. Давит в грудной клетке, отдаёт в левую часть, так же боль отражается сзади между лопаток. Сделала узи, помогите расшифровать. Так же часто давит в голову и звенит в ушах. Несколько раз вызывала скорую , когда начинался приступ из-за боли в сердце
Здравствуйте, Елена
По результатам иммуногистохимического исследования костного мозга заболевания крови не выявлено, изменения в костном мозге носят реактивный характер.
Иммунная тромбоцитопения является диагнозом исключения. Если исключены вторичные причины, другие заболевания крови, то диагноз подтверждается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрела, по цитологии выявлена атипия-дисплазия неясного генеза. Необходимо в таком случае дообследование: ПЦР исследование на ВПЧ высокого онкогенного риска, также кольпоскопия и биопсия шейки матки. И если по результатам биопсии подтвердится дисплазия, то в таком случае рекомендуется хирургическое лечение-конизация шейки матки
Добрый день. Гинеколог отправила к гематологу из за того что появляются синяки на теле и я ее помню. Один раз на изгибе пальца образовался синяк, сначала щипало и читалось, а потом синяк
Здравствуйте! По приложенным анализам данных за болезни системы свертывания, кроветворения нет.
Ферритин ниже 30 нг/мл считается скрытым железодефицитом. Его нужно корректировать лечебными препаратами железа (не БАД) с целью профилактики железодефицитной анемии. Лечение даже при нормальном гемоглобине обязательно.
Причины железодефицита различны и иногда сочетанные: обильные менструации, короткий менструальный цикл, малое потребление белковой пищи, проблемы в ЖКТ, хронические и острые воспалительные процессы в организме, скрытые кровотечения.
На усмотрение лечащего врача лечебными препаратами могут быть в вашем случае : тардиферон, ферро-фольгамма, ферретаб, тотема, ферлатум. Последние три более щадящие. Курс 6-8 недель и более.
При достижении целевого ферритина 30 нг/мл можно оставить прием железа каждый месяц 7-10 дней подряд.
Напишите ещё, пожалуйста, какие препараты принимаете на постоянной и эпизодической основе?
Добрый день!
Произошел выкидыш на 21 неделе, начали сами отходить воды, таблетками вызывали роды. Сейчас пытаюсь понять причины, к врачу еще не скоро, жду уже прихода месячных, помогите расшифровать гистологию, пожалуйста: умеренно выраженные иволютивно дистрофические и...
Тогда вам надо разобраться: ошиблись с написанием ранние сроки или перепутали заключение в принципе. От этого зависят ваши действия перед следующей беременностью.либо через лабораторию либо через роддом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста результаты на цитологическое исследование, не знаю, что там написано, фото прикрепляю
............................................................................................
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По анализу Asc-h: клетки плоского эпителия неясно значения, не исключающие атипию. Требуется дообследование: впч и фемофлор скрин. Кольпоскопия.
Если выявлено воспаление-санация. Контроль онкоцитологии через 6 месяцев.
Также кольпоскопия прояснит дальнейшую тактику.
Здравствуйте. Ребенку сделали генетическое исследование. Нужна расшифровка.
Объясните, что значит в данной ситуации
Синдром Линча ? Он вероятно может быть и не может? Наши дальнейшие действия?
Здравствуйте! По данным генетического исследования выявлены группы генов которые могут приводить к синдрому Линча. Для уточнения рекомендуется генетический анализ носительства данных генов у родителей ребенка
Папе 63 года
Он всю жизнь курит и пьет ( но и всю жизнь работает )
Сейчас у него ферма , он много проводит времени в движении на свежем воздухе .
Регулярно ходит в баню .
Нет лишнего веса . Давление периодически беспокоит , снижает Конкором . Делал узи сосудов ,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.