Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдавали генетический скрининг 2025 году.
Нас на учёт не поставили сказали цифры не значительные
Нас все ровно тревожит ситуация, скажите можем ли мы отпустить это и спокойно жить дальше, не думать об этом?
Здравствуйте ! Понимаю Вашу тревогу, переживать в подобном случае нормально.
Да,действительно,в неонатальном скрининге при повышении уровня галактозы принято дообследовать малыша.
Я вижу,что Вы несколько раз пересдавали анализ. Что важно : фермент ГАЛТ (галактозо‑1‑фосфатуридилтрансфераза) при классической галактоземии I типа обычно снижен или отсутствует; повышение активности фермента сам по себе не характерно для галактоземии.
По данным дообследования галактоземию доктор исключил, так как данный фермент в норме.
Оценивая ситуацию,могу предположить ,что у малыша было транзиторное повышение галактозы ( какие факторы могли влиять : перинатальная патология, гипоксия,инфекция , высокое содержание лактозы/глюкозы в питании, недоношенность).
Если малыш нормально растет и развивается ,усваивает пищу, нарушения обмена,скорее всего у него нет.
Здравствуйте
Делала первый скрининг, по результатам стоит высокий риск приэклампсии и высокий риск задержки роста плода
Очень переживаю на счёт т риска задержки роста, на сколько это серьезно и какая профилактика существует?
Результаты прилагаю
Добрый день. Беременность 20 недель. Сегодня был второй скрининг, заключение - вентрикуломегалия. Нарушение маточно-плацентарного кровообращения.
Очень сильно пугают показатели:
Задние рога боковых желудочков:
- справа 8,3мм
- слева 9,3мм
- большая цистерна 5мм
- мозжечок...
Здравствуйте, понимаю Ваше беспокойство. Вентрикуломегалия это расширение боковых желудочков мозга сверх нормы. Ваши показатели (8,3 и 9,3 мм) находятся на верхней границе нормы (при легкой степени 10-12 мм.), но еще не достигают порога в 10 мм, который считается вентрикуломегалией, то есть расширения в представленных данных нет. Ваши показатели пока не критичны. Изолированная ли это находка или есть другие аномалии? Если да (изолированная), то обычно в подобных случаях ожидается благоприятный исход и нормализация до родов или в первый год жизни.
По поводу нарушения МПК: обычно рекомендуют динамический контроль, если кровотоки ухудшаются, то целесообразно обратиться в стационар, при стабильном состоянии (1 ст) - наблюдение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Делала первый скрининг 11 недель 6 дней. По узи все хорошо. Пришли на гос услуги результаты взятия крови из Вены. Сегодня была у врача, сказала высокий риск зрп и развития преэклампсии. Больше ничего про синдромы и т д не сказала. Прилагаю прин скрин из гос...
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, индивидуальные риски по хромосомным аномалиям низкие, имеются риски таких акушерских осложнений как преэклампсия и задержка роста плода. Наличие этих рисков не говорит о том, что они реализуются, необязательно. Это говорит о необходимости профилактики (а это прием препаратов ацетилсалициловой кислоты-кардиомагнил) и контроле АД после 20 недель и фетометрии плода после 2 скрининга каждые 2-3 недели.
При наличии эпизодов повышения АД консультация терапевта и своевременное назначение гипотензивной терапии.
Здравствуйте! Беременность 13 недель, протекает хорошо. Произошла странная ситуация, прошу Вашей помощи. Сдала биохимический скрининг крови в 11,5 недель в одной клинике, затем, в 12,6 недель в другой. Результаты разные, расчёты рисков разные. У меня возникает чувство, что...
Здравствуйте! У мужа поставлен диагноз гипертония 3й степени.Так же на УЗИ брюшной полости обнаружена гепатомегалия и двухсторонняя нефропатия почек. Был гиперкриз с давлением 280/100,после прохождения лечения врач назначил прием конкор 5/10 утром и ордис 16мг. .В течении...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 31 год, беременность вторая. Первая была в 2022, родила ровно в 37 недель сама, всё было без отклонений, и со мной, и с ребёнком.
Сейчас вторая беременность, срок 12 недель. Начало последних месячных 24.09. Сегодня был первый скрининг, врач сказал, что...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
По ЧСС тоже не всегда достоверно. И бывает ,что не говорят пол, так как плохо видно и не означает, что девочка. А некоторым говорят на первом скрининге ,что девочка, а на втором оказывается уже ,что мальчик..поэтому подождите спокойно второго скрининга
Здравствуйте. По УЗИ у малыша дисплазия тазобедренных суставов , необходима. Это нарушение развития ТБС, при котором возможно недоразвитие, неправильная ориентация головки и шейки бедренной кости относительно относительно суставной впадины (вердтлужной) тазовой кости. Обычно лечение консервативное , необходима консультация ортопеда .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста скрининг, насколько все плохо? Переживаю очень, какие то риски высокие, что это значить? Это из за возраста? С перенатального центра пока не звонили, забирала скрининг сама так как стою на учете в частной клинике. Как вы считаете? Насколько...