Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите УЗИ риски стоят меньше ,а по крови риски нарисовали еще больше , подскажите кровь в норме ? И какая вероятность, что это будет?
Здравствуйте. По обследованию риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть высокий риск преэклампсии и задержки роста, но далеко не факт что это будет, для профилактики рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Добрый вечер. Вчера делали первый скрининг, 12 недель. Врач сказал, что по УЗИ все нормально. Но в заключении нигде не написано про носовую косточку, очень переживаю. Анализ крови сдала, но результатов еще нет
Здравствуйте! По подобному снимку достоверно оценить наличие или отсутствие носовых костей не представляется возможным. Учитывая, что на словах сказали, что все хорошо, то носовые кости с большей долей вероятности определились (это входит в протокол обязательной оценки и вносится в программу для расчета скрининга). В протоколе УЗИ может быть просто отметка по типу «маркеры хромосомных аномалий не выявлены». Прикрепите, пожалуйста, протокол исследования, если есть возможность.
Здравствуйте.
К счастью, «тонус матки» по узи не является диагнозом и не является истинной угрозой. Матка - это гладкомышечный орган, который в норме в ответ на движения датчиком узи и может и будет сокращаться и приходить в так называемый «тонус», это - нормальная ее реакция, а не заболевание.
Приложите, пожалуйста, весь протокол скрининга, чтобы можно было оценить его полноценно. Кардиомагнил обычно назначается, если риск преэклампсии или задержки роста плода определяется как выше, чем 1:100. Тогда такое назначение считается корректным и правильным, ибо этот препарат достоверно снижает риски обеих этих патологий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хотела бы узнать, хорошие ли пришли результаты скрининга,или есть причины нервничать?Скрининг проходила самостоятельно, потому что в ЖК попалась очень не грамотная узистка,не увидела ничего у ребёнка нормально, выгнала из кабинета,из-за того,что перед приёмом я...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет. Ни осмотр в зеркалах, ни взятие мазков, ни вагинальный датчик не влияют на беременность. УЗИ проводят столь часто, сколько требуется (по показаниям)
Сдавала первый скрининг на 11 недели и 1 день. Ктр 47, твп 1,30.
HCGB 179,50 МЕ/л ( мом 3,14)
РАРР-А 4,30 ме/л ( мом 2,51)
Очень волнуюсь , это нормальные концентрации? Риски ставятся низкие по заболеваниям генетическим.
Здравствуйте!
Не переживайте, отдельно значения бета-ХГЧ и PAPP-A не имеют прогностического значения, важен именно расчет рисков по программе.
Если индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, а в Вашем случае так и есть, то нет повода для беспокойства
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Посмотрите пожалуйста первый скрининг. Я ничего не понимаю, прошу расшифровать данные анализов и всё остальное.
Я так понимаю повышен PAPP-A. Что это значит,
Здравствуйте, скрининг пройден успешно. Все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, ниже средних значений. Дообследование при таких результатах обычно не требуется. Отдельно показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков.
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста развернуто, что значат такие результаты. Все ли хорошо ?? Беременность 13 недель была на тот момент. По узи скринингу сказали, что все идеально
Здравствуйте,
30 лет, беременность 2-я, в анамнезе 7 лет назад анэмбриония на 7 неделе.
Проконсультируйте, пожалуйста, первый скрининг, беременна 11 недель и 3 дня
Фото прилагаю, спасибо
Здравствуйте,Екатерина.
По первом скринингу все риски хромосомных аномалий считаются низкими.
Также акушерские осложнения тоже являются низкими.
То есть у вас и малыша все хорошо.
Первый скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.