Результаты поиска

Здравствуйте
Анализ кала на дисбактериоз не имеет диагностической значимости, микрофлора кишечника меняется каждый день, по результату условно - патогенная флора, специального лечения не требует

Результат копрограммы без значимых отклонений, воспалительных изменений нет

Результат общего анализа крови без отклонений, воспалительных изменений нет, анемии нет, для этого возраста ребенка характерна физиологическая анемия, показатель Hb норма до 100 г / л

Лимфоциты преобладают над нейтрофилами это норма для этого возраста ребенка

Вакцинацию выполнять можно

Здравствуйте, смотрю файлы
По данным анализам анемия тяжёлой степени тяжести- это прямое показание для госпитализации в терапевтическое отделение.
Повышение ферритина говорит о воспалительной реакции.
По калу критичных изменений нет.

Марина, здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты обследований

Здравствуйте.
В Вашем возрасте риски возникновения рака толстого кишечника практически равны нулю.
Какие-то лекарственные препараты накануне принимали? Геморроя нет?

Здравствуйте:
Во первых , анализа дисбактериоза давно не существует , его не лечат , так как микрофлора кала меняется в течение дня и постоянно показатели будут разные , тем более в норме в организме живут условные патогены ( стафилококк , клебсиелла ), и не приносят никакого вреда человеку, не вызывают симптомов .
Так же для меня не понятно зачем был назначен энтерофурил (???) это такой же антибиотик , который назначается при острых кишечных инфекциях бактериальной этиологии (!!!)


По вашим анализам :
По крови :
1)Гемоглобин , эритроциты , эритроцитарные индексы в норме - анемии нет


2)Тромбоциты - повышены, но у деток первых месяцев жизни может так быть

3)Лимфоциты , моноциты повышены , нейтрофилы снижены - признаки вирусной этиологии инфекции . Ребёнок либо сейчас вирус переносит, либо перенес в течение месяца , так как кровь долго восстанавливается . Нужно пересдать в динамике через 2-3 недели .

Активных воспалений нет


2)По поводу анализа на дисбактериоз написала - бесполезный , устаревший метод , давно его никто не делает , не назначает и не лечит
Нужно сдать копрограмму
И анализ кала на углеводы
Чтобы посмотреть в целом состояние пищеварительной системы + исключить аллергию на белок коровьего молока , и лактазную недостаточность

Досадите эти анализы
Энтерофурил однозначно отменить
Вообще не понимаю зачем его назначили .


По клинике :
Нет ли прожилок крови в стуле ? Стул не пенится ?
Попа не краснеет ?

Екатерина, здравствуйте! До приёма имеет смысл сдать кровь на ВИЧ, маркёры вирусных гепатитов В и С, кровь на IgM и IgG к ВЭБ (весь спектр) и ЦМВ.
Но всё-таки оптимальный вариант - это сначала осмотр врачом, уже на основании анамнеза и данных осмотра доктор составить план обследования.

Здравствуйте, рекомендую убрать глютен, по описанию есть неперносимость глютена: рожь, овёс, ячмень и пшеница. Рекомендую сдать анализ на антитела к глиадину, к тканевой трансглутаминазе, на непереносимость глютена. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.

Нет, клетчатка в рационе у вас остается. Есть овощи, фрукты, злаки, орехи и т.д., в которых много фодмап углеводов , а есть те - где их мало. Нужно просто уменьшать дозировки, заменять одно на другое. С диетой подробно можно ознакомиться в интернете.

Тримедат, Альфа нормикс на ГВ не рекомендуется. Остальное можно.

Здравствуйте, сдайте кал на копрограмму, покажет как переваривание идёт, есть ли воспаление, кал на скрытую кровь.
Ведите пищевой дневник, возможно просто непереносимость этих продуктов.
Те продукты которые больше всего не переносите можно сдать иг G, это точно подтверждает непереносимость.
Возможно даже не хватает ферментов.

Вероятнее всего, во время приступов кашля у Вашего папы нарушается мозговое кровообращение и организм отключается дабы не случилось катастрофы. Поэтому, на мой взгляд ищите причину в головном мозге, точнее в его сосудах. Вылечите кашель перестанет терять сознание, но обследовать ГМ обязательно нужно: МРТ или КТ головного мозга с контрастированием, УЗДГ мозговых артерий головного мозга.