Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прокомментируйте, пожалуйста, анализ мочи девочки 3.6 лет. Один день несколько раз обмочилась в штаны! Подумала, что цистит! Поэтому сдали мочу. На боли не жалуется! Половые органы слегка красноваты снаружи!
По данному анализу препараты не показаны. Если жалобы сохранятся (частые неконтролируемые мочеиспускания), то пропейте канефрон и обратитесь к гинекологу
Помогите пожалуйста расшифровать общий анализ крови девочки 1 год 2 месяца.
Есть показатели не отвечающие норме, в соответствии с референтными значениями лаборатории.
Что мне необходимо делать, чтобы предотвратить возможные негативные последствия или всё в порядке?
Юлия, здравствуйте.анализ от 18.08.
По анализу крови есть небольшое снижение эритроцитарных индексов - но гемоглобин и зритроциты в норме.
Это признак возможного скрытого дефицита железа.
Идеально - сдать ферритин и решить есть ли необходимость приема препаратов железа.
В формуле есть преобладание Лимфоцитов, снижение нейтрофилов.
Это возможно ,если ребенок болел вирусной инфекцией.
Если же нет никаких жалоб и ребенок не болел ОРВИ, в таком случае это можно расценивать как физиологическая нейтропения.
Это вариант нормы
Никакого лечения не требует.
Добрый день!
Есть ли у ребёнка какие-либо жалобы?
Почему сдавали этот анализ?
Ген CYP21A2 кодирует фермент 21-гидроксилазу, участвующий в синтезе гормонов надпочечников. Мутации в этом гене приводят к дефициту этого фермента, что является причиной врождённой гиперплазии надпочечников.
Исходя из результатов анализа, само заболевание у ребёнка не подтверждено.
Собственной мутации у ребёнка нет.
Генотип А/А указывает на то, у вас с мужем у обоих есть мутация в этом же гене и вы оба передали ребёнку одинаковую мутацию. Теперь она хранится у ребёнка в генетическом материале ( самое главное, что у ребёнка нет собственной мутации, просто информация о ваших мутациях). Так же генотип А/А указывает на то, что у ребёнка есть предрасположенность к данному заболеванию. Но генотип А/А сам по себе малоактивный в отличие от генотипа G/G и приводит к патологии крайне редко. Повлияет ли Ваш генотип на ген вашего ребёнка (Проявится ли мутация или нет) зависит от окружающей среды, наличия сопутствующей патологии, питания и др.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По приложенным анализам данных за системное заболевание крови нет. Все ростки кроветворения работают физиологично.
Однако, имеется железодефицит с анемией лёгкой степени. Ферритин в идеале держать выше 30 нг/мл, а гемоглобин выше 120г/л.
С терапевтом можно обсудить прием препаратов железа адекватным по длительности курсом( не БАД).
Из препаратов можно выбрать Тардиферон 80 мг 1-2 раза в день 8 недель, либо аналоги.
Из более мягких форм: ферретаб , ферлатум или тотема. Тотему принимать по одной питьевой ампуле утро и вечер, развести в воде или яблочном соке, рот прополаскивать.
В рационе усилить потребление легкоусвояемого животного белка, витамин С содержащих ягод и фруктов, железосодержащих продуктов ( субпродукты, язык, говяжья печень, яичный желток, скумбрия, творог, говядина, телятина).
Добрый день!
Изучив внимательно представленный общий анализ крови, можно предположить, что есть латентный дефицит железа.
1. Гемоглобин снижен, эритроциты, а так же показатель эритроцитов (MCV),находятся в пределах нормы, MCHC, MCH снижен. Следовательно, можно сделать вывод, что есть предположительно латентный дефицит железа в организме. Чтобы исключить, необходимо сдать сывороточное железо и ферритин.
2. Лейкоциты так же находятся в пределах нормы, а значит воспалительного процесса нет.
3. Оценивая лейкоформулу, важно ориентироваться на абсолютные значения, так как они точнее показывают количество лейкоцитов каждого типа в единице объема крови.
Повышение базофилов может говорить о протекающей вирусной инфекции.
4. Тромбоциты в данном анализе можно интерпретировать, как норму.
5. СОЭ неспецифический признак воспаления, в норме может быть у детей до 15-20 мм/ч. В данном случае норма.
Здравствуйте девочки 7 поставили диагноз отрофический лихен . Гинеколог назначил сдать анализы на гормоны.Пролактин повышен.Мы пересдали анализ с макропролактином .Расшифруйте анализ и нужно его пересдавать ещё раз?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Пролактин повышен за счёт неактивной фракции, снижать его не требуется. Относительно гормонов всё соответствует возрасту. Что девочку беспокоит?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Уважаемые специалисты, нужна ваша помощь. У девочки 7 л выделения вагинальные, слизь желтоватого цвета. Сдали анализ на флору, в прикрепленных. Подскажите, чем лечить? Спасибо большое
Здравствуйте. У девочки 7 лет покраснение влагалища, желто-зеленые выделения. Сдавали анализ мочи, общий анализ крови и бак-посев. В моче повышено количество лейкоцитов. В мазке найдены E.coli, Peptococcus, Corynebacterium. Какое лечение нужно пройти? Нужно ли делать...
Здравствуйте
Анализ крови спокойный, без воспалительных изменений:
-лейкоциты в норме от 4, Соэ не ускорена (норма до 15 мм/ч)
-анемии нет
-тромбоциты в норме 150-500
Повышение моноцитов говорит о перенесенной вирусной инфекции или контакте с вирусом (бессимптомно)
Дальнейшее обследование не требуется!
Не переживайте! По анализу крови ничего плохого
Ребёнок недавно не болел? Насморка не было?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста,у девочки 11лет,появились белые густые выделения и зуд возле влагалища,мочеиспускание без болей,в норме.Обращаться к врачу стесняется.Можете подсказать схему лечения для девочки!