Результаты поиска

Здравствуйте!
Повышение гемоглобина, гематокрита, тромбоцитов говорит о том, вто кровь густая.
Поэтому ребёнок может хотеть пить.
На протяжении дня предлагайте водичку почаще
Повышение бета 2 глобулина может быть на фоне хронических инфекций, например, аденоиды. Есть ли у ребенка хронические болезни?
Снижение билирубина не страшно. Такое может быть на фоне приёма препаратов. Если нет жалоб на жкт, этот показатель для нас сейчас не информативен
Ребенок не жаловался на боли в животе?

Здравствуйте, м-градиент может быть и при вирусном гепатите. Сдается дополнительно иммунохимию белков сыворотки крови и мочи. Уточните уровень креатинина, 803??

Холинэстераза понижена не критично, пока на нее не стоит обращать внимание. Она может быть связана с нарушением ЖКТ тоже.

Фгдс это и есть гастроскопия. Начать нужно её, первая колоноскопия при отсутствии жалоб в 50 лет. Я бы рекомендовала провести два исследования сразу, поскольку проблема с организмом явно есть.
Белковый фракции вероятно связаны с воспалением и отсутствием усвояемости белка.

По поводу витаминов - нужно сдать анализы крови - витамин Д, В9, В12, В6, В1, чтобы определиться с правильной дозой

Другие показатели не критичны, просто нужно дообследование.

Здравствуйте, по приложенным анализам данных за системное заболевание крови, опухоль крови - нет.
Повышение билирубина за счёт непрямой фракции может говорить о синдроме Жильбера.
Необходимо сдать генетический анализ по синдрому Жильбера. Далее посетить гастроэнтеролога.
Опасности для жизни и здоровья нет.
Хронические заболевания держите под контролем.

Здравствуйте
Для чего Вы сдавали этот показатель?
Он никаким образом не может быть использован для диагностики лимфомы

Здравствуйте
У Вас нет абсолютно никаких данных за онкологию
Дообследование не требуется.
Даже не думайте о плохом.

Добрый день! Я в анализах ничего ужасного не вижу
Касательно пятен «кофе с молоком»:

Для нейрофиброматоза есть четкие критерии постановки диагноза. Такие диагнозы никто дистанционно не ставит. Ребенка должен очно осмотреть врач генетик и все скажет Вам

Некоторые формы нейрофиброматоза можно диагностировать генетическим анализом по крови.
Обязательно смотреть глазное дно у офтальмолога. Это нужно для того, чтобы убедиться, что ничего плохого не происходит на сетчатке и со зрительным нервом. Далее наблюдать раз в год.
Пока о нейрофиброматозе речь не идет. Но нужно проконсультироваться с генетиком и наблюдать ребенка

Многие люди живут всю жизнь с этими пятнами и никакого нейрофиброматоза у них нет. У детей вообще они могут спонтанно сами уходить
Это делается больше для перестраховки, чтобы не пропустить. Мы обязаны направлять к генетику по стандарту

Нет, никакого амилоидоза у Вас нет

Узи посмотрела, перегиб если есть, то уже никуда не денется, скорее всего не написали
Перегиб даёт переолический застой желчи, что может вести к жкб
Для её профилактики желчегонные 2 р в год :желчегонный сбор 1/2 ст 3 р в или хофитол 1 т 3 р в день, 3 нед, за 30 мин до еды
Головная боль может быть связана с дорсопатией шейного отдела позвоночника,сделайте мрт
И Досдайте ANA
В целом ничего патологического нет, значит изменения аутоиммунного характера

Жалобы появились сразу после прививки? Она была первая или вторая?