Результаты поиска

8 совпадений

9 августа 2024

Здравствуйте ,у мужа узловая эритема с декабря. С июня повышены лимфоциты, нейтрофилы понижены, до этого не сдавали кровь. Сдали доп анализы Гамма глобулин повышен. Это болезнь крови? Посмотрите пожалуйста анализы.

Татьяна, Миасс

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Татьяна, здравствуйте.
Чтобы определиться, есть ли какие-то признаки заболевания крови, в этой ситуации целесообразно сделать исследование: электрофорез белковых фракций сыворотки крови с определением М-градиента.
Если М-градиент будет обнаружен - нужна очная консультация гематолога, решение вопроса о дальнейшем дообследовании.
Если М-градиент не будет выявлен - это вторичное повышение гамма-глобулинов, которые бывает при многих заболеваниях воспалительного характера.

Поликлональная гипергаммаглобулинемия

3 ответа

8 августа 2024

Добрый день! поликлональная гипергаммаглобулинемия. бабушке 69 лет. Насколько серьезное заболевание и можно ли вылечить?

Сергей

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Сергей, здравствуйте.
Поликлональная гипергаммаглобулинемия - это не заболевание. Это вторичные изменения в анализе, которые сопровождают воспалительные процессы и различные хронические заболевания. Сама она совершенно никакой опасности не представляет, отражает реакцию организма на происходящие процессы. Поэтому исходить в данном случае надо из того, что человека беспокоит по самочувствию, и результатов общего обследования.

Миеломная болезнь

1 ответ

8 ноября 2021

Женщина 46 лет, результат анализа кровь - Гипергаммаглобулинемия. В моче обнаружен белок Бёрнс-Джонса. Прогноз какой может быть? И куда обратиться по поводу лечения? Так же умерла мама по причине миеломной болезни.

Римма

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Римма, для уточнения диагноза необходимо проведение иммунофиксации - определение типа патологического белка

Консультация гематолога для выполнения пункции костного мозга

Прогноз будет зависеть от анализов крови (гемоглобин), количества патологического белка, генетического анализа, наличия и отсутствия остеодеструкций