Результаты поиска

16 совпадений

Подготовка к беременности с предрасположенностью к тромбофилии

1 ответ

27 ноября 2024

Здравствуйте! У меня такая проблема: в мае 2023 была замершая беременность на сроке 8-9 недель. Затем в октябре выкидыш в 6 недель. В августе 2024 опять неразвившаяся беременность 8 недель (плодное яйцо размером на 6 недель). Сдала анализы, все в норме. Кроме анализов на...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, из всех полиморфизмов значение имеет только FII. Гетерозигота- это тромбофилия низкого риска. Но в совокупии с другими факторами по шкале RCOG ваш врач просчитает общий балл и скажет как нужно поступить по тактике ведения беременности.
Дополнительно стоит проверить гомоцистеин. В норме ниже 8 для беременных.

Как поддерживать себя?

1 ответ

27 июня 2024

Здравствуйте, уважаемые врачи. Имеется стеноз правой подключичной артерии 27%. Гомоцистеин колеблется от 8,8 до 11. Не удается понизить. Сдала анализ на мутацию фолатного цикла. MTHFR1298 C/C гомозиготная форма, MTR 2756 A/G гетерозиготная форма, MTRR G/G гомозиготная форма.

Зульфия

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, гомоцистеин в норме. Проверьте холестериновый профиль, уровень В9 и В12 дополнительно.
Мутации выявленные у вас часто встречаются среди населения и никак не отягощают жизнь, не повышают риски тромбозов.

Мутации фолатного цикла

3 ответа

21 августа 2023

Роды были 1.05.2022. Через 2 недели случился тромбоза глубоких вен нижних конечностей. Лежала в больнице, 10 месяцев колола клексан, потом его отменили. Сказали нужно искать причину тромбоза. И вот я сдала анализы на мутации фолатного цикла (анализы прикрепляю) и оак, и...

Ирина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Да, были и тяжёлые пациентки после родов с тромбозами , в том числе и в головном мозге, тэла.

Антифосфолипидный синдром

1 ответ

2 декабря 2022

Добрый вечер! Планирую беременность, в прошлом были 2 замершие беременности на сроке 8 недель. Врач назначил сдать анализы на иммунограмму, гемастозиограмму, АФА. Анализ АФА показал антитела к кардиолипину IgM выше нормы 11.06 ед/мл. Т-лимфоциты, Т-хелперы, Т-цитотоксические...

Екатерина

Вопрос закрыт

Матвиенко Юлия Дмитриевна

Екатерина, здравствуйте!
По наследственным тромбофилиям - выявленный полиморфизм клинического значения не имеет. Если у Вас нет мутаций факторов 2 и 5, то тромбофилии у Вас нет.
Что касается АФС, возможно ложное повышение уровня антител, поэтому сейчас можно поставить диагноз только вероятный АФС. Для подтверждения необходимо повторно сдать анализ (только антитела к кардиолипину IgM) не менее чем через 12 недель от предыдущего.
Подскажите, пожалуйста, не проверяли уровень ферритина, гормоны щитовидной железы?

Беременность и ат к бета 2 гликопротеину

3 ответа

19 ноября 2022

Добрый день! 17 недель беременности, 1я беременность эко, крио протокол, обнаружены суммарные антитела к бета 2 гликопротеину igg m и а 35, Антикоагулянты волчаночного типа не выявлен, суммарные антитела к кардиолипину 2.1, Гетерозиготная форма FVII ARG/GLN, Гомозиготная...

Елизавета

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Елизавета, здравствуйте!
В плане диагностики АФС имеют значение повышение именно отдельных IgM и IgG, которые выявлены дважды с интервалом не менее 12 недель. В настоящее время Вы можете досдать IgM и IgG, если они будут в пределах нормы, АФС исключается, если будут выше нормы, то пересдаете через 12 недель.
Остальные перечисленные вами полиморфизмы клинического значения не имеют, поскольку не имеют достоверного влияния на вынашивание и риски тромбообразования.
Нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, не было ли тромбозов у ваших родственников до 50-55 лет? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?

Что означают мои результаты на тромбофилию?

2 ответа

1 марта 2021

Замершая беременность на 6 неделе, по результатам анализов на тромбофилию обнаружены мутацииF13A1-гетерозиготная форма,PAI1 5G/4G,С677Т-гомозиготная форма,MTRR A66G -гетерозиготная мутация. Влияют ли эти мутации на само зачатие? (2 года не могла забеременеть)

Анна, Белгород

Вопрос закрыт

Рудик Анна

Здравствуйте. У вас есть мутации, которые повышают риск тромбообразования. Данные мутации не предполагают какое-то специфическое лечение. На зачатие не влияют. Вы сдавали протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипинам, В2-гликопротеину 1, волчаночный антикоагулянт, фактор Лейдена ? Если не сдавали. то сдайте. При отклонениях в этих анализах при последующих беременностях показано лечение для того, что бы могли выносить и родить.

С такими мутациями можно жить долго или это приговор?

3 ответа

13 мая 2020

Здравствуйте, прошла ген. Исследование на невынашиваемость беременности. 1. MTHFRR C677T-норма 2. SERPINE4G5G-гомозигота 3. MTHFRR A1298C-гомозигота 4. AGT T704C-гетерозигота 5. MTRR A66G-гомозигота 6. FGB -норма 7. NOS3T786C-гомозигота 8. F5-норма 9. F2-норма 10. F13A1-норма...

Анна

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Добрый день. F2 и F5 самые главные гены без мутаций. Остальные полиморфизмы мало имеют значения.

Нужна терапия для зачатия?

1 ответ

3 мая 2019

Добрый день! Подскажите, нужна ли какая-то терапия для зачатия при Моих показателях крови:Гомозиготная форма FXIIIA1 T/T- Гетерозиготная форма SERPINE1 4G/5G - Гетерозиготная форма ITGB3 T/C ?Заранее спасибо !

Наталья, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте , за месяц начните фолиевую кислоту

1 2 Следующая