Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Талассемия у ребенка и спорт
1 ответЗдравствуйте. У ребенка 8 лет, диагностирована бета-талассемия, малая форма. Можно ли заниматься активно спортом? Занимается футболом, каждый день тренировки, на выходных соревнования. Не опасно ли для организма, для сердца?
Здравствуйте Если у ребёнка нормальный уровень гемоглобина, он хорошо переносит нагрузки, то занятия спортом не противопоказаны.
Здравствуйте! Ребенку 7 лет, два месяца назад опухло колено, затем лучезапястный сустав на руке, постепенно присоединились 4,5 пальцы на обеих ногах. В данный момент дочь находится на обследовании в больнице. Диагноз пауциартикулярный ювенильный артрит. Из лечения получает...
Это очень сложный вопрос, требующий постоянного мониторинга. Я бы сказала, что нельзя. НО! Нелеченный ра приведет к инвалидности очень быстро. Все препараты, назначаемые при ра могут снижать клетки крови, нерекомендованы при анемии. Поэтому вам надо пробовать принимать, начиная с малых доз. Но кровь контролировать не реже, чем раз в 10 дней, хотя бы в начале терапии. И подбирать лечение аккуратно и контролируемо.
Талассемия
5 ответовЗдравствуйте,у ребенка 2,3 гемоглобин 95,и содержание гемоглобина в ретикулоцитах заниженное,врач гастроэнтеролог в заключении написал что необходима консультация у врача гематолога,сказали что возможно у ребенка Талассемия. Запись к специалисту у нас еще не скоро,и хотелось...
Морфологические признаки могут указывать на наследственную гемоглобинопатию. Необходимо пройти дообследование у гематолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Талассемия?
5 ответовЗдравствуйте, ребенок родился срок 37 недель, 3100, от прививки против гепатита была желтуха, выписали с билирибуном 181 Через месяц после рождения болели орви, гемоглобин в 2 месяца был 115, сейчас в 3 месяца 105, среднему ребенку был поставлен диагноз малая форма бета...
Здравствуйте, скорее всего ребенок тоже носитель. Но тяжёлая форма на ожидаема. До 3 мес норма по гемоглобину выше 90 г/л из-за активного обновления кроветворения.
Есть ли талассемия?
10 ответовМожно ли по прикрепленным результатам анализов поставить диагноз талассемия или исключить его? Я беременна (14 недель) Симптомы: приступы удушья с 18 лет, которые не зависят от положения тела или физ нагрузок. Сейчас мне 36 и удушье стало сильнее с возрастом и еще сильнее с...
Таласемию в подобных ситуациях можно исключить.Данная симптоматика может быть проявлением соматоформного расстройства. Это распространённое заболевание, которое проявляется нарушением взаимосвязей между отдельными участками центральной нервной системы. Эта ситуация является функциональной - то есть нет нарушения структуры органов или тканей, поэтому большинство обследований (например, МРТ, ЭКГ, УЗИ и другие) не выявляют патологии объясняющей жалобы. Проявления чаще всего многообразны: головокружение, слабость, болевые ощущения, постоянный внутренний дискомфорт, ухудшения зрения и слуха и многие другие. Пациенты часто длительно обследуются и наблюдаются у разных врачей с различными диагнозами и "стандартная" схема лечения для этих диагнозов чаще всего не даёт значимого эффекта. Это связано с тем, что она не лечит причину заболевания, которая заключается в особенностях работы нервной системы. Чаще всего в подобных случаях требуется консультация врача психотерапевта или невролога с опытом лечения подобных расстройств. Часто используются препараты из группы антидепрессантов (СИОЗС, например, эсциталопрам или сертралин) с постепенным подбором дозы на курс, как правило, от 6 месяцев и когнитивно-поведенческая терапия (специальные упражнения, способные уменьшить проявления болезни).С учетом наличия беременности возможно только проведение когнитивно-поведенческой терапии.
Здравствуйте. Дочери 3 года, с 3 мес наблюдается снижение гемоглобина 96-105. Наблюдаемся у гематолога. Делали электрофорез, сказали малая форма бета-талассемии. Но не объяснили, почему прием фолиевой кислоты в теч месяца привел к подьему гемоглобина до 138, а как перестали...
Здравствуйте! Фолиевая кислота может регулировать образование новых клеток крови при бета-талассемии. Нужно видеть анализы,электрофорез, уровень гомоцистеина , чтобы ответить прицельно по вашей ситуации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ Органов брюшной полости
11 ответовЗдравствуйте. Муж сделал узи обп, прикрепляю. Подскажите, есть ли какие-то серьезные отклонения? Из врожденного у него малая талассемия и синдром Жильбера Дефект белой линии это что-то опасное? Нужно ли что-то с этим делать?
Ирина , здравствуйте. Доктор чрезвычайно внимательно выполнил исследование. Однако, говоря простым языком, белая линия живота представляет собой ячеистую соединительнотканную сетку, и в ней имеется небольшой дефект ( дырочка), но через нее не выходит наружу даже предбрюшинный жир. Так что ничего делать не надо и лечить не надо. Будьте здоровы.
УЗИ брюшной полости
5 ответовЗдравствуйте. Муж сделал узи обп, прикрепляю. Подскажите, есть ли какие-то серьезные отклонения? Из врожденного у него малая талассемия и синдром Жильбера. Дефект белой линии это что-то опасное? Нужно ли начинать принимать урсосан для желчного?
Ирина, здравствуйте! На представленном протоколе УЗИ можно предположить застойные признаки в желчном пузыре, в таких случаях первым этапом обычно рекомендуют модификацию образа жизни с целью увеличения желчеоттока (пока без желчегонной терапии): 1. Отказ от алкоголя и курения 2. Придерживаться средиземноморской диеты, частое дробное питание до 6 раз в день с избежанием длительных перерывов между приемами пищи 3. Ежедневная аэробная нагрузка (ходьба, бег, плавание, езда на велосипеде и тд) не менее 30 минут в день 4. Пить больше жидкости до 2 литров в день Касаемо селезенки: увеличение ее площади при нормальной массе часто бывает либо вариантом нормы анатомической, либо следствием как раз заболеваний крови (в частности талассемии), либо перенесенной острой инфекции (ОРВИ, ОРЗ). Касаемо дефекта белой линии живота, простыми словами есть косвенные признаки слабости срединного апоневроза передней брюшной стенки (это соединительная ткань между прямыми мышцами живота), бывает дефект при избыточных физ активностях, поднятии тяжестей. Угрозы никакой не несет🙏🏻
Талассемия у подростка
14 ответовПарню 14 лет. С рождения наблюдается у гематолога с низким гемоглобином. Практически всегда 115_118,но большое количество эритроцитов маленького размера. Иногда в анализах определяется гипохромия, анизоцитоз. Каждый год прописали препараты железа. Врачи никогда не говорили...
Здравствуйте Выявленные извинения говорят о наличии бета талассемии, малой формы. Опасности эта форма не представляет. Необходимо контролировать уровень ферритина и коэффициент насыщения трансферрина железом. Препараты железа принимать только при доказанном дефиците железа (ферритин менее 30, кнтж менее 20%). Периодически назначается приём фолиевой кислоты. В остальном жизнь ребёнка останется прежней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Талассемия у годовалого ребёнка
7 ответовДобрый день Прошу подсказать в следующем вопросе Дочери год . Ставят диагноз талассемия. На основании анализа крови . А именно снизился гемоглобин . Назначили конечно дообследование . Но все же многое не понятно . Во первых гемоглобин был ранее норма . Снизился скорее всего...
Ретикулоцитоз говорит о том что эритроидный росток активно функционирует. Например,после вирусной инфекции быстрое восстановление эритроидного ростка может сопровождаться ретикулоцитозом. Лучше довериться специфическим обследованиям по талассемии, если у врача есть подозрения. Родители могут быть носителями , не имея проблем с кровью, да.