Результаты поиска

121 совпадение

1 ответ

2 апреля

В 2013 мутация гена была 11%, сейчас 5%. О чем говорить уменьшение процента мутации? Заболевание эссенциальная тромбоцитемия

Олеся, Железногорск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Тактика складывается не только по уровню тромбоцитов, но и по возрасту , жалобам и другим отягощающим обстоятельствам. До 1000 тыс может быть выбрана только наблюдательная тактика и аспирин.

Мутация гена F13A1

1 ответ

26 марта

Добрый день, подскажите пожалуйста у меня первая беременность 12 недель гениколог прописала кардиомагнил 150мг на ночь, из за высокого риска преэклампсии. Как они выявили у меня этот риск я не понимаю может из за возраста ( 39 лет), давление всегда пониженое. Беременность...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Добрый день!

Риск преэклампсии определяется на первом скрининге. Если он высокий (до 1:100), назначается кардиомагнил.
Также существуют факторы риска, на основании которых врач может назначить антиагреганты до результатов скрининга (возраст, хронические заболевания, преэклампсия в анамнезе и другие)

Полиморфизм F13A1 не является противопоказанием к приему кардиомагнила.

Мутация гена. Тромбофилия.

3 ответа

13 февраля

В 2015 году был выкидыш. Заключение гинеколога: синдром репродуктивных потерь. Наследственная тромбофилия, обусловленная наличием мутации в системе гемостаза. Больше беременностей не было. Детей нет.Сейчас мне, в марте, будет 42 года. Решила рожать.) Два года назад тоже...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Аспирин назначается для профилактики преэклампсии по результатам первого скрининга.
Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбозов. Они не влияют на вынашивание беременности, не улучшают маточно-плацентарный кровоток.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале RCOG при наступлении беременности.

Мутация гена sf3b1

1 ответ

2 ноября 2024

В связи с онкопоиском из-за анемии не было выявлено ничего .на данный момент обследуюсь в гемцентре , выявлена мутация в гене sf3b1 в 14 и 15 экзоме .в интернете увидела информацию что это бывает при разных меланомах .есть одна подозрительная родинка , завтра иду к...

Михаил, Няндома

Вопрос закрыт

Водолазский Владислав

родинка не опасна вне малейших сомнений!!
ничего специально искать не нужно
Ваши риски развития опухоли среднепопуляционные

Мутация гена СМА

1 ответ

5 октября 2023

Добрый день. Прошу мне помочь расшифровать результаты на мутацию гена СМА, являюсь ли я носителем поломанного Гена. Сдавала для исключения возможности заболевания у будущего ребенка. Спасибо за ответ

Ольга

Вопрос закрыт

Якушева Анастасия Олеговна

Вы не являетесь носителем по анализу ,все в норме.

Мутация гена

4 ответа

2 октября 2023

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста на сколько опасны мутации этих генов. Принимаю ОК около 6 лет без перерыва. Курю. В связи с этим и сдавала кровь на анализ. Спасибо! FGB - GAITGA2-CTSERPIN1 - 4G/4G.

Дарья, Ульяновск

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Дарья, добрый день.
Данные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не требует отмены КОК. Клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V.

Мутация гена MTHFR

1 ответ

28 сентября 2023

Мне 32 года. Анализ на генетический риск тромбофилии показал риск гена MTHFR. В роду нет инсультов,варикозов,атеросклерозов. У меня нет естественной беременности,2 эко-биохимическая беременность. Гомоцистеин не сдавала. Ищу причину бесплодия. Что делать дальше?

Татьяна

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Татьяна, здравствуйте.
С геном MTGFR не надо делать ничего, наличие мутаций в этом гене не отражает риска тромбозов и/или невынашивания и не является причиной репродуктивных неудач.
Для исключения патологии свёртывающей системы как причины неудач беременности нужно исключить антифосфолипидеый синдром: сдать анализы на антитела к кардиолипину, бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM к тому и другому) и волчаночный антикоагулянт.

Клексан при беременности

2 ответа

12 февраля 2023

Добрый день. Беременность 23 недели. Генеколог назначал клексан 0.4. Так как у меня Мультигенная тромбофилия - гомозиготная мутация гена F2 (Thr165Met), гетерозиготная мутация гена MTHFR, гетерозиготная мутация гена MTR, гетерозиготная мутация гена MTRR. Последние результаты...

Наталья

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Да, можете быть спокойны, если показаний нет, отменять его не опасно.

Мутация гена

5 ответов

19 ноября 2022

Здравствуйте. Прохожу анализы для подготовки к ЭКО. По одному из анализов пришел результат: mutazione Protrombina G20210A - presente/eterozigote. Что это означает? Это препятствие для ЭКО? Извиняюсь, что результат на итальянском, просто я не живу в России.

Вера, Тула

Вопрос закрыт

Сладчикова Екатерина Федоровна

Это не лечится, но, возможно, во время беременности будет необходима коррекция коаугаляционного звена.

Мутация гена беременности

3 ответа

16 ноября 2022

Здравствуйте! Обнаружены следующие виды мутаций: ПЦР-исследованияПЦР-генетика. Фолатный циклMTHFR 677 (метилентетрагидрофолатредуктаза) Полиморфизм: 677 С>T C/C Мутации не выявлено MTHFR 1298 (метилентетрагидрофолатредуктаза) Полиморфизм: 1298 A>C C/C Мутация выявлена в...

Карина

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Карина, здравствуйте!
Перечисленные вами мутации не являются тромбофилиями, они встречаются практически у всех, негативного влияния на вынашивание и рисков тромбообразования не имеют. В описании, откровенно говоря, написана недостоверная информация, которая ничем не подтверждена.
Тромбофилиями являются лишь мутации 2 и 5 фактора свёртывания, которые у вас не выявлены.
Фолиевая кислота и В12 у вас в норме. Достаточно приема фолиевой кислоты по 400 мкг.
Поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия со стороны гематологии вам не требуется.
Дополнительно можно проверить уровень ферритина.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 Следующая