Результаты поиска

9 совпадений

28 января 2024

Добрый день! В анамнезе 2 неудачных беременности: 1 выкидыш на 6-7 неделе, 2-замершая на этом же сроке. Обследования не установили причину. Гинеколог склоняется к проблеме гемостаза. Подскажите могли ли мои мутации в генах поспособствовать этому и как готовиться к следующей...

Ирина, Москва

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Ирина, нет, выявленные у вас мутации не являются причиной невынашивания беременности - имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения

Дополнительно вам необходимо проверить уровень гомоцистиена, исключить антифосфолипидный синдром - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно, исключить аутоиммунный процесс - сдать антитела к ХГЧ

С такими мутациями можно жить долго или это приговор?

3 ответа

13 мая 2020

Здравствуйте, прошла ген. Исследование на невынашиваемость беременности. 1. MTHFRR C677T-норма 2. SERPINE4G5G-гомозигота 3. MTHFRR A1298C-гомозигота 4. AGT T704C-гетерозигота 5. MTRR A66G-гомозигота 6. FGB -норма 7. NOS3T786C-гомозигота 8. F5-норма 9. F2-норма 10. F13A1-норма...

Анна

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Добрый день. F2 и F5 самые главные гены без мутаций. Остальные полиморфизмы мало имеют значения.

Невынашиваемость беременности, тромбофилия

1 ответ

6 апреля 2019

Здравствуйте! Замершая беременность на сроке 6 недель (также были выкидыши в 2011 году на сроке 12 недель и в 2015 году - 7 недель). Коагулограмма на момент беременности (на 15.02.19): Протромбиновое время – 14,2 сек., МНО – 1,6, Протромбин % (по Квику) – 87%, АЧТВ – 31 сек.,...

Наталья, Волжский

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте , учитывая наличие мутация и две неудачные беременности, можно вам посоветовать с первых недель беременности сдавать коагулограмму и д димером, начинать минимальные дозы клексана под контролем гинеколога

Ранняя диагностика гранулематоза.

1 ответ

23 июня 2018

Добрый день.Мне 37лет.Меня интересует вопрос можно ли диагностировать ранние стадии или даже предвестники гранулематоза,если клинической картины нет?Какие анализы необходимо сдать?Подойдёт ли ANCA Combi 7 или пока достаточно просто АНФ?В анамнезе невынашиваемость беременности...

Ольга, Выселки

Вопрос закрыт

Даниленко Екатерина

Ранние стадии или предвестники гранулематоза диагностировать нельзя.
"невынашиваемость беременности ,уже 3 ЗБ.,наследственно обусловленнаятромбофилическая предрасположенность,хр пиелонефрит,дефицит массы тела."-это не имеет отношения к гранулематозу Вегенера, почему вы вообще про него думаете? У вас Первичный антифосфолипидный синдром, как я поняла...