Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ Генетическая предрасположенность к гомоцистеинемии. Сдавали с мужем, две замершие беременности, ребёнок есть 4,5 года, мальчик, здоров. Ищем причину.
Анна, здравствуйте! Этот анализ бесполезен при определении причин потерь беременностей, клиническое значение данных полиморфизмов научно не доказано, лечения они не требуют. Из всей гематологической патологии причиной потерь на ранних сроках может быть только АФС: нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно)
Пожалуйста, расшифруйте анализ на генетическую предрасположенность к болезни Альцгеймера, девушка, 27 лет.
Здравствуйте! Болезнь Альцгеймера является мультифакториальным (многофакторным) заболеванием. Риск развития этого заболевания зависит от многих факторов. В том числе, от наличия, либо отсутствия мутаций в гене ароЕ. Этот ген кодирует липопротеин ароЕ. АроЕ представляет собой липопротеин очень низкой плотности, отвечающей за удаление холестерина из кровотока. Ген ароЕ имеет 2 полиморфизма (варианта): 1. Rs429358 2. Rs7412. Один Вы получаете от отца, а другой от матери. В Вашем случае оба полиморфизма абсолютно нормальные. Для выявленного у Вас генотипа характерен геносет Е3. Его распространённость в популяции составляет 77,9 %. Этот генный вариант является абсолютно нормальным. Такой результат не указывает на генетическую предрасположенность к развитию болезни Альцгеймера. По результату выполненного генетического исследования генетической предрасположенности к развитию болезни Альцгеймера у Вас нет. Пожалуйста, не переживайте. Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Доброе время суток! Подскажите пожалуйста, предрасположенность к варикозу передаётся по наследству? Почему у одних людей есть варикоз, а у других нет при одинаковых условиях работы ( длительная работа на ногах по 13ч). Более расположены к варикозу люди с лишним весом или вес...
Здравствуйте! Наследственная предрасположенность занимает первое место среди факторов риска варикозной болезни. Но сама по себе она может не дать явных клинических проявлений заболевания. Вот тут и начинают играть роль те факторы, которые Вы описали: избыточная масса тела, статические нагрузки ("стоячая" работа), малоподвижный образ жизни.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Необходимо прочтение данного анализа. Есть ли предрасположенность в данном анализе к целиакии? У ребенка : возраст 1 год и 11 месяцев, мальчик. Прочтение анализа и рекомендации. Спасибо
Здравствуйте, Ольга! Прикрепите ,пожалуйста, анализы.
Здравствуйте! Переболела коронавирусом. Так как у меня есть предрасположенность к образованию тромбов и я принимаю контрацептивы, сходила, сдала анализы. D-димер 158.51; фибриноген 3.37; АЧТВ 27.5; протромбиновое время 17.6; протромбиновый индекс по Квику 121. А вот РФМК 19....
Здравствуйте, Наталья, коагулограмма у вас хорошая А какая предрасположенность у вас к развитию тромбоза?
Прошла множество тестов на предрасположенность к шизофрении, все говорят о явной предрасположенности. Что делать, мне страшно голос в голове говорит что это все бредни и я здорова. Не знаю что и как сделать посоветуйте пожалуйста
Здравствуйте. Как давно вы слышите голос в голове? Кто-нибудь из родных болел шизофренией? Вы рассказывали о своих переживаниях родителям?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ. Сдавала на предрасположенность генетическую к тромбозу, что это значит. Обнаружена редкая гомозигота AA по генетическому варианту FGB G-455A. Обнаружены гетерозиготы по генетическим вариантам F7 10976_G>A (Arg353Gln), ITGA2 C807T,...
Здравствуйте, Анна. К генетической тромбофилии относятся только мутации генов F2 и F5. Выявленные полиморфизмы к тромбофилии не относятся, не повышают риск тромбозов и невынашивание беременности.
Анализ на предрасположенность к раку
6 ответовЗдравствуйте, мне назначил гастроэнтеролог сдать анализ на предрасположенность к раку кишечника. Если я не ошибаюсь. Пришел результат. Там написано, что обнаружена мутация. Я не понимаю, это значит, что у меня рак или что? Можете, пожалуйста, объяснить? Заранее благодарю за...
нет это просто говорит о вероятности рака толстотой кишки . у вас только одна мутация по этой патологии . Нужно просто проходить диспансерное обследование по графику.
Здравствуйте, полмесяца назад сдавали капрограмму малыша, выявились какие-то белки (результаты приложу). Написала педиатру, она сказала, чтобы сдавали анализ на переносимость лактозы. Всё медали, анализы пришли только что. Не понимаю, что означает, вроде предрасположенность...
Здравствуйте! Есть какие то жалобы у ребёнка? На копрограмме реакция на скрытую кровь положительная. Кал на скрытую кровь часто бывает ложно положительным. И копрограмма так же не самый достоверный анализ. Чтобы исключить наличие крови в кале рекомендуется сдать иммунохимический анализ кала на скрытую кровь. Есть признаки неперевариваемости (непереводимая клетчатка + и перев клетчатка +, крахмал). У детей раннего возраста пищеварительные ферменты несовершенны, которые участвуют при переваривании, в норме могут присутствовать. Ничего давать не нужно. По поводу генотипа С/С, наиболее точным методом диагностики ЛН является определение активности лактазы в биоптатах слизистой оболочки тонкой кишки. Генотип С/С означает, что у ребёнка в будущем может быть непереносимость молочного сахара(лактозы). Сейчас организм скорее справляется, будучи взрослым продукция этого фермента снижается. Если с ваших слов есть проявления, то рекомендуется рекомендуется использование твердых сортов сыра и отмытого от сыворотки творога. Кисломолочные продукты (кефир, йогурт) такие больные обычно переносят хорошо. Целесообразна замена молока специализированными продуктами с низким содержанием лактозы: низколактозным молоком, сливками, сметаной и т.п. При их недоступности рекомендуется использование препаратов лактазы в случае употребления молочных продуктов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые коллеги! Пишет Вам врач-уролог по поводу своего сына. Ему 11 лет, проба манту показала 17 мм. На флюорографии чисто. Анализ мочи и крови в норме. Фтизиатр сказала, что есть предрасположенность и назначила пиразинамид и изониазид. Скажите,...
Здравствуйте, положительная реакция Манту должна быть подтверждена реакцией на Диаскин-тест. При положительном Диаскин-тест инфицирование считается подтвержденным и рекомендуется профилактическое лечение. Если Диаскин-тест отрицательный, то врач назначит повтор Манту и Диаскин-тест через 3-6 месяцев, желательно с антигистаминными. На момент тестирования ребенок должен быть здоров (без явлений ОРВИ).