Результаты поиска

120 совпадений

31 января

Здравствуйте. Помогите расшифровать анализ "Полиморфизмы, ассоциированные с риском невынашивания беременности". 1) MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) MTHFR: 677С>Т - C/C 2) MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) MTHFR:1298 A>C - A/A 3) MTR (В12-зависимая метионин...

Виолетта

Вопрос закрыт

Серебрякова Анна Николаевна

Да, полиморфизмы в генах MTR, MTRR, FGB и ITGA2 могут быть одной из причин замерших беременностей, так как нарушается кровоснабжение плаценты из-за склонности к образованию тромбов.
Рекомендации написаны выше.

Анализы мочи

0 ответов

18 января

Пришли анализы мочи, на прием поводу только в феврале. Результаты анализов не совсем поняла Лейкоциты, количество в моче с помощью тест-ПОЛОСКИ — 15Активированное время свертывания крови— 15Белок, обнаружение в Моче — 0Активированное время свертывания крови — 3.5Уробилиноген,...

Эльвина

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день! Можете результаты анализов прикрепить?

Какие риски?

1 ответ

22 июня 2024

Здравствуйте. Беременность после ЭКО, 9 недель. Результат генетических рисков тромбифилии. MTHFRметилентетрагидрофолатредуктаза:677 C>T(Ala222Val)C/C Нейтральный аллельMTHFRметилентетрагидрофолатредуктаза:1298A>C (Glu429Ala)A/C Возможные проявления: риск развития...

Ольга

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Значит ничего плохого больше нет, риски ничем больше не отягощены. Тактику написала выше.

Расшифровка анализов

1 ответ

27 марта 2024

Здравствуйте. Нужна подробная расшифровка анализов. Сдавала кровь на агрегационные факторы системы свертывания крови.

Диана, Москва

Вопрос закрыт

Лучанинова Надежда Яковлевна

F2 и F5 - есть мутации? этот анализ сдавали?

Генетическая тромбофилия

2 ответа

25 марта 2024

Добрый день! В 2022 году была ЗБ на 10,5 недель, сейчас беременность 6 недель сдала анализы Растворимый фибрин-мономерный комплекс (РФМК) 11 мг/% 3–4,5ПЦР-исследованияПЦР-генетикаТромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам)F2-протромбин...

Юлия

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Тромбофилии высокого риска не обнаружены.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.

Система свертывания крови

2 ответа

23 марта 2024

Здравствуйте. Прошу описание результата анализа по системе свертываемости крови. Девушка 30 лет. Ставят диагноз "привычное невынашивание", в анамнезе две замершие беременности. Проходим с мужем обследования.Посмотрите, пожалуйста, поясните, какой результат анализа и что это...

Тамара

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по приложенному генетическому скринингу тромбофилии высокого риска, которые важны по гинекологии и по гематологии у вас не выявлены( находятся в нормозиготе FV, FII).
Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют , на вынашивание беременности и риски тромботических осложнений не влияют.
Если замершие беременности были на сроке больше 10 недель беременности, то можно сдать антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G, волчаночный антикоагулянт дополнительно по гематологии.

Невынашивание беременности.

1 ответ

28 января 2022

Беременность наступала 3 раза от одного мужчины. Замирала все 3 раза на ранних сроках до 6 недель. В последний раз замерла на сроке 5 недель. Принимала клексан 0,4. В первые две беременности была без поддержки клексана. По результатам анализов крови обнаружены мутации:F2,...

Ирина

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Здравствуйте, Ирина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (4 нижних), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам)?

Результаты анализов

4 ответа

19 декабря 2018

MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) MTHFR: C/CMTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) MTHFR: A/AMTR (В12-зависимая метионин -синтаза) MTR: 2756 A/AMTRR (метионин-синтаза-редуктаза) MTRR: 66 A>G G/GF2 - протромбин (фактор II свертывания крови): 20210 G/GF5 - проакцелерин...

Регина, Альметьевск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Микротромбозы*

Анализ на тромбофилию

1 ответ

10 октября 2018

Подскажите пожалуйста,была одна замершая беременность на сроке 7-8 недель и внематочная,сдала анализ на наследственную тромбофилию. Пришли такие результаты ПЦР. Тромбофилия. Ген F2-протромбинФактор II свертывания крови Мутация отсутствуетПЦР. Тромбофилия. ген F5Фактор V...

Карина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Вы носитель генов. Если сейчас всех подряд обследовать, то у многих можно найти данный полиморфизм, однако, тромботических осложнения будут далеко не у всех. При диагностированной беременности сразу сдавайте коагулограмму и д димером, тактика будет исходить из этих анализов.

1 2 3 4 5 6 7 8 Следующая