Результаты поиска

Здравствуйте! По этому анализу, скорее всего, что были хромосомные патологии у плода
Муж не сдавал спермограмму?

Здравствуйте! Обратитесь к психиатру с данными симптомами, нужна диагностика

Здравствуйте, Людмила! Сердечная недостаточность 0 - это её отсутствие. WPW синдром без манифестации часто называют феноменом При феномене WPW продолжают заниматься любительским спортом. Всё индивидуально. Требуется контроль за гемодинамикой - есть ещё ООО. Без нарушения функции . В этом случае ведут обычную жизнь.
Перегрузки могут спровоцировать манифестацию WPW синдрома . Но это может произойти и без занятий любительским спортом.
Занятия возможны,но есть риски и требуется контроль за ритмом и гемодинамикой.
Обязателен полноценный сон, хорошее питание и культурно- развлекательные мероприятия для нормализации вегетативной нервной системы.

Здравствуйте!
Синусовая аритмия- норма.
ЭКГ не прикрепилась.
Будьте здоровы!

Здравствуйте, София. ВПВ не должен сопровождаться СН. Вы знаете,что это такое? У Вас точно синдром? ИЛи феномен ВПВ?
Жалобы есть ?

Здравствуйте, Анна!

С таким диагнозом ему показано проведение РЧА (радиочастотной аблации).

Екатерина, добрый день. На ваш вопрос трудно дать исчерпывающий ответ, мало информации, и не совсем тут реанимационный профиль. Конечно, это серьёзный диагноз. Если в вопросе речь о вашем ребёнке, терпения Вам и сил.. Очень сочувствую..
По диагнозу: синдром - это совокупность отдельных симптомов. Симптомы эти могут варьировать в зависимости от степени делеции (выпадения). При этом синдроме основные жизнеугрожающие проблемы - аномалии сердца и сердечная недостаточность, рецидивирующие респираторные инфекции, неконтролируемый судорожный синдром, кроме этого может быть расщелина верхнего неба, затрудняющая питание и т. д.. В связи с этим - сложно сказать, какая проблема сейчас ведущая, с чем связано нахождение в реанимации. И, соответственно, невозможно что либо прогнозировать..
Если Вы делали самый обычный скрининг в женской консультации - нет, он не мог выявить этот синдром. Скрининг вообще говорит только о повышенном или пониженном риске. Если есть совокупность признаков - например, задержка внутриутробного развития по узи + отклонения лабораторные, тогда проводится углубленное исследование, вплоть до амниоцентеза. Но здесь уже лучше спросить у генетиков, какова вероятность выявить данный синдром внутриутробно. Да и в целом есть смысл, наверно, обратиться за консультацией к генетику для прояснения всех вопросов.
По состоянию ребёнка - если узнаете детали, напишите, по возможности, прокомментирую.

Здравствуйте. Прикрепите все свежие анализы. Жидкости достаточно употребляет ребёнок?