Результаты поиска

Здравствуйте, ознакомилась с осмотром доктора, результатами, НСГ, лечением.
Из осмотра можно сделать вывод, что с ребёнком вме в порядке, присутствует физиологической гипертонус, навыки осваивает по возрасту.
Что касается НСГ, то отклоненич есть, да, но самое главное, это развитие, самочувствие малыша.
Когда такие изменения представляют опасность для ребёнка: когда есть постоянный длительный плач, постоянного выбухающий Родничок, отказ от еды, постоянное срыгивание, более двух столовых ложек.
У вас этого нет, ребёнок хорошо развивается. По поводу назначенной вам терапии, магний мы не назначаем до года, Кортексин от ноотроп который совершенно никак не влияет ни на мышечный тонус, не на рекурная структура головного мозга. Из рекомендации: выполняете регулярные ЛФК, можно перемещаться на пол, на коврик, тактика сейчас наблюдательная, медикаментозное лечение вам не показано. Повторите нейросонографию Через 2 месяца

Еще раз добрый день! Это ведь вы из предыдущего вопроса мне кажется ☺️Как я уже сказала на представленном УЗИ сердца все хорошо. Единственное, что действительно из ваших обследований вызывает вопросы, это большие цифры «плохого» холестерина. Такие цифры как правило требуют назначения терапии ☺️
Первая линия терапии в подобных случаях это статины: например розувастатин 20 мг (крестор, роксера, розулип, мертенил), аторвастатин 40 мг (липримар, аторис). Через 4-12 недель от начала терапии обычно своим пациентам рекомендую контроль показателей липидного профиля и АЛТ и АСТ☺️
Подскажите, курите ли вы, повышается ли давление, какой рост и вес?

Добрый день! ☺️Прикрепите результаты обследований ☺️

Увидела ваши обследования ☺️
По УЗИ сердца значимых отклонений и страшных диагнозов нет ☺️

Здравствуйте.
По результатам МРТ выявлены признаки аномалии развития головного мозга(лисэнцефалия)- недоразвитие корковой пластинки и мозговых извилин в результате нарушения миграции нейронов коры.
Гипоплазия мозолистого тела-это тоже врожденная аномалия развития.
Лейкомаляция-это формирование множественных кист на месте ранее здоровой мозговой ткани. Все это может приводить к задержкам развития у ребенка, возникновению эпиприступов, ДЦП.

Добрый день!
Не переживайте, все поправимо при соблюдении простых рекомендаций и при дополнительного дообследования.
У вас имеет место жировой стеатоз печени, жировая инфильтрация печени, основной причиной которой является избыточная масса тела у пациента, нарушение метаболических процессов.
Стеатоз печени - это хроническое заболевание печени, связанное с нарушением обмена веществ и приводящего к накоплению в печёночных клетках (гепатоцитах) жировых капель.
Липоматоз поджелудочной железы - Когда в поджелудочной железе функциональная ткань начинает замещаться жировой, этот процесс называют липоматоз.
Основное сейчас из рекомендационных мероприятий для вас это прежде всего немедикаментозные методы коррекции данного состояния:
Снижение избыточной массы тела
Дозированные физические нагрузки, ходьба быстрым шагом, аэробные упражнения,силовые упражнения.
Соблюдение средиземноморской диеты (избегать продукты и напитки с высоким содержанием фруктозы в своем составе, исключение консервированных продуктов питания)
Коррекция сопутствующих заболеваний
В качестве дополнительного дообследования рекомендую вам:
Биохимический анализ крови +с-реактивный белок, развернутый анализ, железо, щелочная Фосфатаза, общий белок, глюкоза, алт, аст, билирубин все фракции, холестерин, ггтп, липидный профиль.
Клинический анализ крови + соэ.
ферментные показатели поджелудочной железы смотреть в динамике (амилаза, липаза, панкреатическая эластазу в Кале).
Эластометрия печени (прежде смотрим есть ли биохимическая активность отталкиваемся от нее).
Anti-HAV IgM Антитела к вирусу гепатита А IgM
Anti-HCV total Антитела к вирусу гепатита С суммарные
HBsAg Поверхностный антиген вируса гепатита В
Коррекция терапии по результатам дополнительных методов исследования.

Здравствуйте, не переживайте по этому поводу , гастрит очень распротрастранненая болезнь , нет причин усугублять . Необходимо адекватное лечение. Наряду с медикаментозным фитотерапию.

Здравствуйте. Болезнь Дауна генетическая, она не поддается лечению. Возможна только коррекция врожденных пороков уже после рождения ребенка. Рожать или оставлять решать только Вам и отцу ребенка. Но вы должны быть готовыми, что будет трудно, вне зависимости от решения, которое Вы примете.
Диагноз подтвержден генетическим исследованием?

Здравствуйте, фиброз, пневмосклероз - естественный след (как рубец на коже) после какого-либо (любого) перенесенного поражения лёгких : пневмонии, бронхиты, затяжные ОРВИ... На качество жизни, функцию лёгких эти рубцы не влияют. 55 - вероятно S1S2 - рентгенолог указал место расположения рубцовых изменений.