Результаты поиска

Здравствуйте! Атрофия относится к варианту клеточной трансформации, то есть перестройки, но на самом деле ничего страшного из себя не представляет, а информация на просторах интернета, значительно "преукрашена". Важно помнить, что атрофия это исключительно гистологический диагноз и никак иначе! Если не проводилось гистологическое исследование, то диагноз всегда сомнителен.

Если же атрофия подтверждена гистологически, то процесс требует лишь наблюдения. Это НЕ предраковый процесс и так считают не только гастроэнтерологи, но и онкологи. Все что требуется в подобных ситуациях, это следить за инфекцией хеликобактер пилори ежегодно (кал на АГ к хеликобактер пилори или дыхательный уреазный тест на хеликобактер пилори), а так же исключить так называемый аутоимунный гастрит. Чтобы исключить эту проблему обычно рекомендуют выполнить :
-кровь на АТ к париетальным клеткам желудка и внутреннему фактору Кастла
-Витамин В12

Никакого спецефического лечения атрофии (по результатам гистологии!) не существует, тактика выжидательная. Контроль обычно осуществляется 1 раз в год, путем выполнения ФГДС по протоколу ОЛГА со взятием прицельной биопсии из 5 точек желудка на предмет атрофии и других клеточных трансформаций.

Да, по тесту имеет место быть тревожное расстройство. Головокружение вероятнее психогенного характера

при исследовании как раз, когда ребёнок плачет и ухудшается венозный отток, за это так что вообще не переживаем, по описанию все в пределах допустимого, не надо бежать заранее к неврологу, все хорошо с ребёнком, НСГ повторить через 2 мес

Здравствуйте, это действительно вариант нормы, в любом случае, если узи и переделывать, то это должно быть экспертное УЗИ, поэтому нет смысла делать еще одно промежуточное, ждите 1 скрининга

Можно не одновременно.

Здравствуйте, по тем данным что вы прикрепили болезни крови нет. Во время активного роста, гормональных перестроек, менструаций может формироваться железодефицит. Он же в свою очередь может повышать немного тромбоциты.
Проверьте планово ферритин и коагулограмму. После этого может быть выбрана более правильная тактика, обсуждение лечения препаратами железа.
Для укрепления сосудистой стенки можно принимать аскорутин, усилить потребление белка, сезонных ягод и фруктов с витамином С, кальцийсодержащих продуктов.

Виктория, здравствуйте!
По представленным анализам в целом картина не соответствует ХММЛ: нет моноцитоза в анализе крови, не обнаружено часто встречающихся при ХММЛ мутаций, нет цитогенетических аберраций, поэтому возникают сомнения, а точно ли результат ИФТ достоверный.
Трепанобиопсию нужно сделать обязательно, если признаков дисплазии или миелофиброза также выявлено не будет, возможно, заболевания крови и вовсе нет.
Но в спорной ситуации желательно обследование в федеральных центрах, поскольку причину лейкоцитоза нужно выяснить, вряд ли дело только в заболеваниях желудка, если Вы не принимаете какие-либо лекарственные препараты, способные повышать уровень лейкоцитов.
Диагноз вам скорее выставили предварительный, чтобы поставить на учет и полноценно обследовать.

Здравствуйте! Очень сочувствую Вашей ситуации. У Вас сейчас происходит непростой период в жизни, что требует поддержки и внимания как Вашей маме, так и Вам. Лучшим решением сейчас будет обратиться очно к психотерапевту для проработки и принятия переживаний, так и самого диагноза. Вам назначат успокоительные которые будут держать Ваш эмоциональный фон в стабильности

Здравствуйте. СНГ делали?

это аутоиммунное заболевание,которых сейчас много.. продукты,экология, генетика.. организм воспринимает клетки кишечника как чцжие

Почему- благодаря врачам? Они тут при чем? Они описали то, что у вас есть.
Лечение срстояния угрожаемого по ДЦП- однозначно. До года все очень хорошо лечится. После года- что останется, то вылечить будет очень трудно. Лечите ребенка сейчас. За годы наблюдений- больший процент родителей, интенсивно занимавшихся лечением таких детей до года выходят победителями.