Результаты поиска

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Данных за другие тромбофилии и антифосфолипидный сидром не выявлено.

Здравствуйте, Ольга. Антитела к протромбину считаются некритериальными, не доказывают наличие антифосфолипидного синдрома. Выявленные полиморфизмы генов гемостаза не влияют на риск тромбозов и невынашивание беременности. Имеют значение лишь мутации генов F2, F5.
Клексан при беременности нужен при высоком и умеренном риске тромбозов, риск этот рассчитывают индивидуально по шкале RCOG.

Добрый вечер, Ирина
Какая конкретно проводилась антикоагулянтная терапия и в каких дозах ?
У некоторых антикоагулянтов существуют специальные антидоты! Их необходимо использовать в таких случаях!
Сейчас необходима такая терапия : викасол 1 мл (10 мг) 3 раза в день внутримышечно в течение 3 дней и свежезамороженную плазму 450 мл внутривенно капельно для возмещения факторов свертывания крови .
Обязательно нужно сдать расширенную коагулограмму , это факторы свертывающей системы крови , полное обследование для исключения внутреннего кровотечения.
Очный осмотр и консультация хирурга и гематолога !!
С уважением,
Врач высшей категории,
Кандидат медицинских наук
г Санкт Петербург

Здравствуйте.
Повышение совсем незначительное.
Поскольку речь идет о ребенке, терапия антикоагулянтами не требуется.