Результаты поиска

16 совпадений

Полиморфизм в гене GP1BA тромбоцитарный гликопротеин, rs2243093

1 ответ

22 января

Добрый день, у подростка полиморфизм в гене GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1 B, -5T>C), rs224309 результат ТТ и Полиморфизм в гене ITGB3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918 результат ТС, а также полиморфизм в гене Serpine 1/PAI-1 (Ингибитор активатора...

Алексей

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, данные полиморфизмы клинически незначимы и без отягощающих обстоятельств не повышают риска тромбозов, тромбофилией не являются,специального лечения не требуют, встречаются у совершенно здоровых людей.

Варикоцеле лечится у уролога в штатном режиме.

Генетические анализы. Отклонение Itga2

2 ответа

11 октября 2024

Добрый день. Выявило отклонение ITGA2 - интегрин альфа-2,тромбоцитарный гликопротеин Ia(rs1126643)Отклонение С/ТБеременность 13 недель, чем это опасно? И что делать?

Татьяна

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте, Татьяна
Данные полиморфизмы не являются тромбофилией высокого риска. Они не приводят к потерям беременности и риску тромбозов. Специального лечения не требуется. Опасности для вас и ребёнка не представляют.

Анализ на тромбофилию

3 ответа

9 августа 2024

Добрый день! Хочу сдать анализ на тромбофилию после неразвивающейся беременности. Изучила лаборатории (Москва) и у всех разный набор генов. Подскажите, пожалуйста, какой вариант анализа лучше выбрать (вопрос не в финансах, а в качестве полученной информации)? 1. Есть анализ...

Наталья, Москва

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте
Наследственные тромбофилии не влияют на вынашивание беременности. На них анализы сдавать не нужно.
Скажите, пожалуйста, на каком сроке у вас былпюа потеря? Не было ли хромосомной патологии у плода?

Помогите расшифровать результаты

3 ответа

24 июля 2024

Добрый вечер. Мне 28 лет. В данный момент беременна. Спок 17 недель. Вчера сдала анализы. Помогите расшифровать результаты. Заранее благодарюF2 (протромбин): 20210 G>A - G/G- не выявленF5(фактор V): 1691 G>A (Arg506Gln) (Лейден мутация) - G/G - не выявленF7 (фактор VII): G>A...

[email protected], Самара

Вопрос закрыт

Казарина Вероника Эдуардовна

Здравствуйте!
Значимые для нас мутации F2 и 5 , они у вас в норме
Остальные мутации клинического значения не имеют
Анализ хороший , никакого лечения по результатам не требуется
Будьте здоровы!

Гетерозиготные мутации во время беременности

2 ответа

19 января 2023

Пришли анализы, 8 недель однородной беременности с помощью эко (крио-перенос на згт) Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) Обнаружена гетерозиготная мутация Тромбоцитарный гликопротеин Ib, альфа-полипептид GP1BA: Thr161Met...

Анна

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Анна, здравствуйте!
Из перечисленных вами генетических анализов значимыми являются только F2 и F5, они у вас в норме, остальные являются нормальными вариантами генов, патологией не являются, лечения не требуют.
Подскажите, нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?

Консультация по итогам обследования

3 ответа

28 февраля 2022

Добрый день! Мне 35 лет. Рост 160, вес 70-75.. В последние полтора года появились странные боли в грудной клетке, как будто что-то давит, распирает, тяжесть в грудной клетке. Отдает в низ горла, левый бок шеи, нижнюю челюсть, руку. лопатку. Приступ наступает спонтанно, не...

Ксения, Москва

Вопрос закрыт

Березовская Анна Шакюровна

Добрый день! По эхокг изменений нет, Вы делали узи брюшной полости? Ваши жалобы характерны для застоя желчи

Анализ на тромбофилию

1 ответ

10 октября 2018

Подскажите пожалуйста,была одна замершая беременность на сроке 7-8 недель и внематочная,сдала анализ на наследственную тромбофилию. Пришли такие результаты ПЦР. Тромбофилия. Ген F2-протромбинФактор II свертывания крови Мутация отсутствуетПЦР. Тромбофилия. ген F5Фактор V...

Карина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Вы носитель генов. Если сейчас всех подряд обследовать, то у многих можно найти данный полиморфизм, однако, тромботических осложнения будут далеко не у всех. При диагностированной беременности сразу сдавайте коагулограмму и д димером, тактика будет исходить из этих анализов.

1 2 Следующая