Результаты поиска

Здравствуйте, есть несколько опций терапии. Вам может подойти продолжение интерферонотерапии , либо цитостатики( например гидроксикарбамид) + антиагреганты, кровопускания по показаниям.
Если предложенное лечение переносится крайне плохо- лечащий врач предложит альтернативные пути терапии.

Людмила, добрый день.
В первую очередь при тромбоцитозе необходимо исключить воспалительный процесс: сдать кровь на С-реактивный белок, а также исключить анемию(гемоглобин менее 120г/л) и дефицит железа: сдать кровь на ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом. При ферритине менее 30нг/мл, КНТЖ менее 19% начать прием препаратов железа.
С диагностической целью, учитывая сгустки выполнить УЗИ органов малого таза и пройти осмотр гинеколога.

Ирина, здравствуйте.
Описанные Вами изменения в анализе более всего характерны для хронического миелолейкоза. По общему анализу крови этот диагноз можно только предположить; а подтверждается он по генетическому анализу крови (молекулярно-генетическое исследование на BCR-ABL) и анализу костного мозга.
До получения результатов генетических исследований назначается терапия, направленная на снижение количества клеток - гидроксикабамид; как сопроводительная терапия при таких показателях - аллопуринол 300 мг и тромбоасс 100 мг (или кардиомагнил 75 мг).
При получении результатов генетических исследований и подтверждении диагноза гидоксикарбамид заменятся на специальную терапию, целенаправленно действующую на болезнь - иматиниб.
В первое время на фоне лечения обязательно контролировать общий анализ крови раз в 2 недели. И нужно сдать биохимический анализ, и тоже его контролировать в дальнейшем.

Наталия, добрый день! Ничего страшного в этом нет, если коагулограмма крови в норме

ДНК-тест позволит вам узнать, к каким заболеваниям у вас наибольшая наследственная предрасположенность. Основываясь на этой информации врач разработает персональную программу диагностики (анализы крови или простые функциональные исследования)

Здравствуйте , да это скорее всего лейкоз или бластный криз другого хронического миелопролиферативного заболевания. Иммунофенотип скажет наверняка