СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Какие лекарства лучше пить

Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться с вопросом приема лекарств. 9 лет назад у меня был тгв ( на фоне приема кок, тромбофилии высокого риска нет, есть небольшие мутации, фото прилагаю) лечили консервативно и пол года я пила варфарин. Потом перевели на кардиомагнил 75 постоянно, плюс венотоники курсами. Перерывы составляли только болезни, беременность и роды - тогда я колола клексан. Было время я один год пила карантин.. Сейчас на данный момент последние два года я пью - кардиомагнил, детралекс и два раза в год по 1-2 месяца вессел дуэ ф. Проблема в том что после такого длительного приема аспирина стал беспокоить желудок ( повысилась кислотность ) хотелось бы заменить на что нибудь кардиомагнил. Антикоагулянты не особо вижу смысл пить, я пробовала эликвис у меня кровило все и везде т к есть мутация f13 и риск кровотечения от антикоагулянтов. Курантил.. конечно понижает и так мое низкое давление, но я читала что его вообще не рекомендуют и что он вызывает синдром отмены. Сосудистый хирург его и назначил на постоянку, но я еще сомневаюсь начинать по 25 3 раза в день. Что еще можно применять для профилактики ? Препарат пентоксифиллин вызывает сильную рвоту и тошноту. Мне 31 год, двигаюсь много, вес 48кг, вредных привычек нет, воду пью по 2 литра в день

Тромбофилия
31 год
1 Сентября 2023·Просмотров: 170·Ольга, Брянск

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации гематолога уже через 10 минут.

Принятый ответ

Ольга, добрый день.
Если сейчас вы не планируете прием КОК, то антикоагулянтная терапия вам не показана вовсе. Прием ацетилсалициловой килсоты, Курантила, Вессел Дуэ Ф также не показан для профилактики тромбозов, так как тромбоз был на фоне приема КОК, а сейчас КОК отменен(провоцирующего фактора нет).
Полиморфизмы генов гемостаза указанные в заключении НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Также по данным общего анализа крови есть анемия легкой степени тяжести(снижение гемоглобина ниже 120г/л). Для уточнения этиологии необходимо сдать кровь на уровень ферритина, фолиевой кислоты, витамина В12. И при лабораторном подтверждении дефицита начать терапию.

Принятый ответ

Здравствуйте, анализы у вас спокойные, есть лёгкая анемия. Если явления тромботических событий полностью купировалась, вы не планируете прием кок, операцию, беременность, то можно обойтись без приема антиагрегантов, оставьте венотоник только курсами и плановое наблюдение сосудистого хирурга+уздг.

Принятый ответ

Здравствуйте, Ольга, прием Кроворазжижающих препаратов на постоянной основе вам не показан в связи с отсутствием тромбофилии, выявленные у вас полиморфизмы не имеют клинического значения и не относятся к тромбофилии

Поэтому только прием детралекса курсами по 2 месяца 2 раза в год

Для выяснения причин анемии определение уровня Ферритина, витамина В12 и фолиевой кислоты в крови, далее при выявлении дефицитов начать соответсвующее лечение

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.