Главная
Вопросы
Консультация гастроэнтеролога
Вопрос №1923179

Что вас беспокоит?

Непероносимость лактозы

Здравствуйте , нам сейчас 10 месяцев , с рождения до 1 месяца были на смешанном вскармливании грудь +смесь нистожен . В месяц заметила кровь в стуле (срал часто , думали у грудничков это в норме)попали в больницу была трещина из за кислого стула + сильные опрелости появились всего за 1 день . Лечились смесью НАН БЕЗЛАКТОЗНАЯ иногда переходили на смешанное вскармливании с НАН безл + грудь (в больнице ) диарея возобновлялась При выписке с больницы сказали кормить смешанно никаких анализов не делали , но я перевела его на безлактозную смесь и безмолочные каши . В 4 мес сдали анализ самостоятельно на лактозную недостаточность там было написано "Обнаружен вариант полиморфизма в гетерозиготной форме" педиатор сказала молочное до года не давать . Ешё в 7 месяцев я дала сыну безмолочную BABY кашу вместо безимолочной фруто няни так вот после 1 пачки началась диарея лечились самостоятельно пили смесь нан безлактозную Сейчас нам 11 месяцев хочу узнать лечится ли лактозная недостаточность и какие продукты можно дать ребёнку и боюсь что кальцыя в организме нет

Нет
22 года
24 Февраля 2024·Просмотров: 290·София

Принятый ответ

Здравствуйте
Генетический анализ на непереносимость лактозы до возраста 3 - х лет не информативен

Для уточнения в этом возрасте сдайте кал на углеводы

Лактазная недостаточность характерна для детей до 3-х лет, это связано с незрелостью ферментативной системы, это временное явление, по мере роста ребенка исчезает

Принятый ответ

Вариант полиморфизма в гетерозиготной форме-это показатель отсутсивия лактозной непереносимости. Вашему ребёнку можно принимать молочное.

Принятый ответ

Здравствуйте , анализ не информативен и может быть ложно положительный.

В молоке есть лактОза - это углевод. Он есть в грудном молоке и в смесях. В тонком кишечнике синтезируется фермент лактАза, он переваривает лактОзу. Если фермента лактАзы нет, то развивается лактАзная недостаточность. Фермента может не быть из-за генетики (очень, очень редко), может быть проявлением незрелости ферментной системы (особенно часто это бывает у недоношенных детей), а может быть временный недостаток (напр., после перенесенных кишечных инфекций, или в период новорожденности).
Однако какой бы причиной не была вызвана лактАзная недостаточность, проявления ее схожи во всех случаях.
Сдайте кал на углеводы

Принятый ответ

Добрый вечер, скажите, а Вам исключили непереносимость белка коровьего молока. Очень похож по симптомам.
Скажите, а сдавали копрограмму?
Есть ли высыпания на теле?

Данный анализ, который Вы сдали абсолютно не применим к малышам данного возраста.
Может быть лактозная недостаточность вследствие незрелости работы прджелудочности. Но с введением прикорма данное состояние обычно проходит.
Нужно исключать нбкм.
Я Вам рекомендую сдать копрограмму
Кал на углеводы
Молочные продукты я сейчас рекомендую исключить.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.