Антифосфолипидный синдром или тромбофилия при беременности? — вопрос №2184317

Здравствуйте! В анамнезе две замершие беременности.
После этого были сданы анализы гомоцистеин, ферритин, витамин Д, мутации системы гемостаза (факторы F2 и F5) и АФС (антитела к кардиолипину и бета 2 гликопротеину + волчаночный антикоагулянт).
Результаты :
Гомоцестоин 7.62,
ферритин 33.36
витД 43.45.

MMTHFR1298A>CClu429Ala мут.выявл. гетерозиг носит

MTRR66A>G Ii22Met Мут
Выяв, гомозиго носит

Карлиолипин IgG- 7.917
Карлиолипин IgM -8.795
Гликопротеин I, антитела IgM 7.015
Гликопротеин I, антитела IgG 5.018

F2 мутация отсутствует
F5 мутация отсутствует

Волчаночный антикоаг 0.8
Д димер 86

Коагулограмма
Фибриноген 1.7
АЧТВ 33.1
АЧТВ,Ratio 1.11
Тромб время 10.7
Тромб время, Ratio 0.8
MHO INR 1.01
Проьромбиновое время 13
Протромабн по Квику 102.4

Сейчас задержка месячных,вчера сдала на ХГЧ-результат 2890 беременность подтвердилась.

Пожалуйста ответьте на мои вопросы, очень нервничаю.

На данном этапе принимаю метилфолат 400 и фолиевую кислоту 200, витамин Д 2000.

1. Насколько критичны мои результаты , антифосфолипидный синдром, тромобофилия подтверждаются?

2.Основываясь на эти результаты, можно ответить почему происходили замершие беременности?

2. Может быть стоит уже сейчас начать что-то принимать, не дожидаясь приема врача?

Возраст: 36