Что вас беспокоит?
Поликистоз почек
Добрый день. Узи в 10 месяцев показало ребёнку кисты в двух почках. Анализы мочи и крови в норме,только выписались из больницы. Во время беременности проблем не наблюдалось. Проблем с мочеиспусканием нет. Назначено обследование мрт. Какие дальнейшие прогнозы могут быть у ребенка?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации нефролога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день.
У кого-то в роду еще были кисты или другие аномалии развития почек?
В общем и целом, никакой опасности пока нет. Необходимо выполнить МРТ для более точной диагностики кист, но это не срочное мероприятие.
В последующем нужно регулярно контролировать состояние кист - делать УЗИ почек и органов брюшной полости 1 раз в пол года до 3х лет, а потом, если все в норме - 1 раз в год.
Обычно люди живут с ними всю жизнь. Если кисты начинают расти - их дренируют и дальше наблюдают. В некоторых случаях количество кист увеличивается со временем и тогда есть риск развития почечной недостаточности и диализа. Для исключения подобных осложнений и нужна регулярная диагностика.
Кирилл Юрьевич, добрый день. Спасибо за ответ. В роду кист не было. Проблемы с почками у тёти есть камни.
В таком случае, все должно быть хорошо.
Регулярно наблюдайте и контролируйте размеры кист.
УЗИ лучше делать у одного и того же специалиста.
Кирилл Юрьевич, кисты передаются только от родителей или возможно от бабушек ,дедушек и т.д. ? И возможно ли что это не наследственность и приобретенная? В чем разница между ними?
Принятый ответ
Кисты могут быть как наследственной аномалий, так и впервые приобретенной.
Здравствуйте по данным узи описывают поликистоз почек , чаще всего заболевания носит наследственный характер, но бывают и исключения. Для точной диагностики нужно МСКТ или МРТ почек. С таким диагнозом необходим постоянный контроль показателей функции почек , а именно общий анализ мочи ежемесячно до года , затем 1 раз в 3-6 месяцев, узи почек 1 раз в 6 месяцев, б/х крови ( мочевина, креатинин) 1 раз в год. Прогноз у диагноза может быть разный. Многие люди живут с данным диагнозом без ухудшения состояния , контролирую показатели и во время их корректируя. Неблагоприятным исходом является переход в почечную недостаточность.
Татьяна Олеговна, спасибо за ответ. Если не наследственная,то откуда они могли образоваться?
Принятый ответ
Ответить на ваш вопрос достаточно сложно, но основа патогенеза это генетический дефект. Произошла какая то поломка в гене. Что стало причиной этого никто вам не скажет, так как этот вопрос не изучен
Похожие вопросы по теме
- 4 часа назад4 ответа
- Вчера в 16:374 ответа
- 3 Августа 4 ответа
- 3 Августа 20 ответов