СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Беременна. Нужен ли Клексан?

Здравствуйте. Первые роды в 2016 г. на фоне полного благополучия были преждевременными. В 25 недель излитие вод. В 27 - родоразрешение. Сейчас беременна, срок 22 недели. Лечила уреаплазму в 15 недель. Раз в неделю цервикометрия. На скрытые инфекции обследована. В 20 недель скрининг без патологий. Сдала анализы на тромбофилии по рекомендации гематолога (прикрепляю), но попасть на прием к нему не получается. Вопрос: нужен ли мне Клексан и если да, то в какой дозировке? Гинеколог боится на себя брать ответственность и назначать Клексан, хотя в рекомендациях по второму скринингу написано «ведение беременности согласно протоколу «профилактика ВТЭО…» Помогите, пожалуйста, разобраться с анализами, чтобы не упускать время

Нет
32 года
19 Октября 2024·Просмотров: 83·Марина, Екатеринбург

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Данных за АФС нет, система свертывания работает физиологично. Согласно этим анализам дополнительная терапия не требуется, если нет других отягощающих обстоятельств.

 - отвечает  СпросиВрача –
Марина
Клиент

Анастасия Сергеевна, благодарю за ответ. Прикрепила результаты прошлой гистологии плаценты. Там все не очень «радужно». Может ли она сказать о чем либо, касаемо проблем с кровью?

Принятый ответ

Описание плаценты не коррелирует с патологией крови, поэтому тут не информативно скорее.

Здравствуйте
Генетической тромбофилии не выявлено. Учитываются только F2и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Также они встречаются у большинства людей, влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Данных за афс нет.
Норма фибриногена 2-4 г/л. Для беременности характерно повышение фибриногена.  Это физиологично,  так как организм постепенно готовится к родам.
По параметрам коагулограммы никакое лечение не назначается.
Антикоагулянты назначаются для профилактики тромбозов у беременной и не влияют на вынашивание беременности.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
*  инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет

Ваш вес и рост на момент наступления беременности?
Есть ли у вас какие-то из этих факторов?

 - отвечает  СпросиВрача –
Марина
Клиент

Анна Павловна, из всего вышеперечисленного только ИМТ

В таком случае антикоагулянты во время беременности не показаны. Повторный рассчет после родов

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.