Вынашивание ребенка и мутации в генах гемостаза — вопрос №2835703

Question

Вынашивание ребенка и мутации в генах гемостаза — вопрос №2835703

Мария, Бийск

54 просмотра

18 января 2025

Здравствуйте. В прошлом 2 замершие, одни роды, и сейчас беременность (21 нед). Найдены мутации в генах гемостаза. О чем говорят данные мутации? и влияют ли на вынашивание ребенка? Какие мои действия сейчас, чтобы беременность закончилась хорошо? была у гематолога, сдала анализы. прилагаю при постановке на учет и свежие (16.01 сдавала). Что скажите по анализам?

Возраст: 31

Хронические болезни: нет

Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Пожаловаться

Мария, 19 января

Клиент

Анастасия Сергеевна, спасибо за ответ! Почему тогда направляют к гематологу, с первой беременностью вообще половина срока колола клексан. Если эти мутации не опасны.
То есть если сейчас мне гематолог назначит колоть клексан, то можно игнорировать?

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 19 января

Гематолог, Терапевт

Онлайн консультация не заменяет очный визит к врачу. Грамотнее получить очно заключение об отсутствии показаний к клексану у гематолога.

Пожаловаться

Мария, 23 января

Клиент

Анастасия Сергеевна, сегодня звонила врачу , так как лично не смогла быть на приеме. Сказала, что все анализы в норме, ничего не назначает. Единственное что меня смутило , она сказала ферритин 248. Я еще записала чтобы не забыть. Читаю что это очень высокий показатель. что означает такой ферритин? Переживаю теперь, хотя она сказала что ферритин в норме

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 23 января

Гематолог, Терапевт

Сейчас по ферритину невозможно определить истинное состояние по обмену железа, лучше дополнительно сдать коэффициент НТЖ.

Для женщин ферритин до 250 нг/мл норма.

Тенденция к росту может быть при нагрузке на печень, при приеме некоторых препаратов,при воспалениях.

Пожаловаться

Мария, 23 января

Клиент

Анна Павловна, сегодня звонила врачу , так как лично не смогла быть на приеме. Сказала, что все анализы в норме, ничего не назначает. Единственное что меня смутило , она сказала ферритин 248. Я еще записала чтобы не забыть. Читаю что это очень высокий показатель. что означает такой ферритин? Переживаю теперь, хотя она сказала что ферритин в норме

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 23 января

Гематолог, Терапевт

Норма ферритина до 250.
Тенденция к повышению может быть после перенесенной инфекции, воспаления

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Уровень ХГЧ не вырос за неделю

5 ответов

23 мая 2022

Тая

Вопрос закрыт

Задержка месячных на 21 день

5 ответов

8 января 2023

Полина, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Степашкина Анастасия Сергеевна, 18 января · Accepted Answer · 2025-01-18T17:56:15+03:00

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

В анализах все в пределах физиологической нормы беременных.

Солтыс Анна Павловна, 19 января · Accepted Answer · 2025-01-19T17:48:39+03:00

Здравствуйте, Мария
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.