Расшифровка анализов генетических факторов риска невынашивания беременности, ОАК, биохимия кровь, подготовка к беременности — вопрос №3057828

Здравствуйте.
В анамнезе 1 беременность, неудачная.
На ранних сроках (5 недель) образовалась ретрохориональная гематома, большая отслойка, была на утрожестане.
Гематома рассасывалась с 6 до 9 неделю.
Первый скрининг был плохой, на узи не визуализировалась часть правой ноги, была редукция стопы и голени, а также пришла плохая кровь с высоки рисками по эдварса 1:4 и по патау 1:10, также риск преэклампсии после 37 недель 1:50.
Результаты скрининга прилагаю.

Пока ждали консилиума 7 дней, доктор сказала скорее всего будут прерывать и смысла принимать утрожестан уже нет, за 3 дня до консилиума я отменила утрожестан, как следствие, на узи при консилиуме плод замер, сердцебиения не было.

Замер плод на сроке 14 недель.
Возможно от пороков, а возможно от отмены поддержки прогестерона, на исследование плод мы не отдавали, но при искусственных родах плод рассмотрели и сообщили, что части ноги у него и правда не было.

Сейчас мы готовимся к новой беременности, доктор назначила сдать анализы на генетические факторы риска невынашивания (тромбофилия), мутации фолатного цикла, а также витамин В9, В12, Д3, железо, ферритин, гомоцистеин.

Дополнительно имеется общий анализ.

В беременность и до беременности была сдана коагулограмма - все результаты были в норме, сейчас же пошло какое-то сгущение крови, стараюсь пить больше воды, по рекомендации терапевта.

Хотелось бы получить расшифровку анализов.
В связи с пройденными анализами, какие мои действия в подготовке к новой беременности, возможно нужно пить какие-то препараты?
Если беременность наступит, нужно ли принимать какие-то лекарства?