Что вас беспокоит?
Беременность 20 недель
Здравствуйте, делала узи скрининг, беременность 20: недель, первый скрининг все хорошо, нипт показал xxx хромосомы, девочка, прокол делать не стали , в 20 недель узи скрининг показал пиелоэктазия с обоих сторон , по 5,0 мм и отек свода стопы . на сколько это опасно , врач ничего не сказал , только повторное узи в 28: недель очень боюсь .
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте
По данным 2 скрининга врожденных пороков развития плода нет. Выявлена пиелоэктазия с обеих сторон , что является маркером хромосомной аномалии. В такой ситуации рассматривается консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ. Анализ сдан ранее, по которому риск низкий . Соответственно, поводов для беспокойства нет.
Пиелоэктазия может быть временным состоянием и не наблюдаться к сроку родов. При сохранении изменений , после родов новорожденному проведут исследование (узи почек ).
Светлана Николаевна, спасибо большое 🌹
Светлана Николаевна, извините еще за беспокойство, а то что врач. Написал про стопу ?
Прошу прощения , только что загрузился результат НИПТ, где выявлен высокий риск по трисомии Х хромосомы. В такой ситуации необходима очная консультация генетика, инвазивная диагностика , амниоцентез, учитывя и показатели 2 скрининга. При подтверждении состояния - врачебный консилиум .
Да, отек свода стопы. Контроль узи с целью подтверждения состояния. Причина - хромосомная аномалия , нарушение работы почек, инфекция во время беременности.
Светлана Николаевна, спасибо большое,
Ирина, рада помочь. Пишите , если остались вопросы
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам НИПТ отмечается высокий риск тримомии Х хромосомы. Также при ультразвуковом исследовании отмечаются возможные маркеры хромосомной патологии пиелоэктазия обоих почек, отек стопы. В подобных ситуациях рекомендуется проведение экспертного узи на аппарате экспертного класса, а также очные консультация генетика для решения вопроса об инвазивной диагностики. НИПТ не может дать стопроцентный гарантии отсутствие или наличие хромосомной патологии
Похожие вопросы по теме
- 4 часа назад1 ответ
- 5 часов назад1 ответ
- Вчера в 15:171 ответ
- 19 Августа 2 ответа