Что вас беспокоит?
Наследственные тромбофлебии
Добрый день! Планируем с мужем беременность, мне 28, мужу 32. В анамнезе 2 выкидыша на сроке 5-6, 7-8 недель. Гинеколог назначил перечень анализов. Все анализы в норме в целом, за исключением ТТГ - 3.5 (сказали, что для планирования рекомендуется не более 2.5), ферритин -37.5. Такжеп пришли результаты исследования генов системы гемостаза. Прикрепляю ниже. Хотелось узнать комментарии и рекомендации специалистов в этом вопросе.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
За 3 месяца до планируемой беременности рекомендуется начать прием фолиевой кислоты 400 мкг.
Ферритин более 30 является нормой. В качестве подготовки к беременности можно принимать профилактическую дозировку железа, например ферретаб 50 мг.
Принятый ответ
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
По неясным потерям беременности обычно исключается антифосфолипидный синдром. Сдается для этого волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Похожие вопросы по теме
- 3 Ноября 20182 ответа
- 11 Сентября 201916 ответов
- 24 Октября 201919 ответов