Что вас беспокоит?
Расшифруйте пожалуйста анализ, была 2 замершая
В 24 году 1 замершая беременность , неделю назад вторая, расшифруйте пожалуйста анализы
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Марина, здравствутйе.
По приведенным исследованиям можно заключить, что нарушения работы свертывающей системы крови не являются причиной неудач беременности. Антифосфолипидный синдром, который мог бы являться причиной привычного невынашивания, не обнаружен: отрицательные волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину.
Из генетических исследований свертывающей системы значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; опасности они не представляют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют.
Спасибо большое, то есть АТФ у меня в порядке?
В смысле АФС — антифосфолипидный синдром?
Да
Не правильно написала
По прикрепленным анализам можно говорить об отсутствии АФС, признаков этого заболевания нет.
Принятый ответ
Здравствуйте! Ознакомилась с анализами.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Данных за антифосфолипидный синдром не найдено, то есть причиной замершей беременности он быть не может.
По антитела к вирусам выявлены защитные иммунные антитела, это вариант нормальной работы иммунитета.
Принятый ответ
Здравствуйте, Марина
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Антифосфолипидные антитела в норме. Признаков АФС нет.
Подобные результаты позволяют предположить, что потери беременности не связаны с проблемами со свертывающей системой крови.
Чаще всего к потерям приводят хромосомные аномалии самого плода, маточный фактор, инфекции.
До 50% случаев потерь беременности так и остаются без выясненной причины.
Похожие вопросы по теме
- 3 Апреля 20192 ответа
- 29 Сентября 20198 ответов
- 23 Октября 20197 ответов
- 30 Октября 20195 ответов