СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Завышен биллирубин

Подросток 19лет.в 2016 году было повышение биллирубина, поставили диагноз дискенезия желч путей. Сейчас сдали био химч анализ. Опять повышен биллирубин пр 13,34;биллирубин общ 39,70.креатинин 122,2.это что гепатит?чем лечить, что делать дальше?

16 Марта 2021·Просмотров: 276·Елена

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гепатолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте,скорее всего синдром Жильбера-врожденное повышение биллирубина,но надо сдать кровь на генетический анализ,если он подтвердится,то делать ничего не надо
Алт,АСТ какие?
Креатинин высокий,УЗИ почек делали,мочу сдавали,если да крепите исследования, если нет сдавайте

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Анна, алт13, Аст22, мочу сдавали нормальная

По почкам нужно узи, и УЗИ брюшной полости тоже

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Анна, хорошо сделаем, большое спасибо

Пожалуйста,если успеете, прикрепите,вопрос действителен 3 дня

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Анна, хорошо

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Анна, сделал узи все бе патологии. Я прекреплю результаты

Без патологии-это хорошо,значит имеет место наследственный фактор- синдром Жильбера (увеличение биллирубина без какой-либо патологии), можете сдать этот анализ,
Синдром специфического лечения не требует,2 р в год пропивать желчегонное(желчегонный сбор)
За почками следить-1 р в год сдавать общий анализ мочи, креатинин,УЗИ

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Анна, большое спасибо. Прям отлегло

Пожалуйста,рада была помочь

Принятый ответ

Доьрый день.
Узи брюшной полости давно делали?

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Екатерина, да в 2016году

Принятый ответ

вероятно просто нарушение мототорики желчевыводящих путей. Стоит сдать АЛТ, клинику крови, маркеры гепаттиов В и С, кал на паразитов и УЗИ ОБП.

Принятый ответ

Здравствуйте! Надо сдать кровь на генетический анализ на синдром Жильбера. Это не гепатит.

Принятый ответ

Здравствуйте! Да, похоже на наследственную патологию обмена билирубина - болезнь Жильбера, которая проявляеся повышением рщего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекакрственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляеся в слледующем поколении иили через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5, Хофитол по 2табл 3 раза в ден за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. Сейчас можноначать прием Хофитола с последующим контролем билирубин а- общий+прямой. Рекомендую перед началом терапии сделать ФГДС для ислючения патологии желудка..

УЗИ брюшной полости делали?

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Марина, узи сделали. Результаты прикрепили

По УЗИ патологии нет..

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.