Что вас беспокоит?
Необходимо консультация по результат 1 скринга в 1 триместе
Добрый день. Помогите разобраться с результатами 1 скринга по беременности, все ли хтрошо
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, Анастасия! По представленным результатам рарр, рigf и ХГЧ в пределах нормальных значений, норма от 0,5 до 2,0 Мом.
Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/1000, так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды, так как цифры выше чем 1/100.
В такой ситуации дополнительную диагностику, профилактику не рекомендуют, говорят что скрининг пройден успешно.
УЗИ второй скрининг в 18-21 неделю.
Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы, ежедневно употреблять свежие овощи и фрукты, мясо, молочные продукты. Принимать весь период беременности йод и витамин д.
Здоровья Вам!
Добрый день, спасибр испугал результат свободная b субьединица хгч не высок ли он? Или в сочитание с другими результат исключается риски хромосомных аномалий?
ХГЧ, рарр, pigf имеет значение только в единицах мом, в единицах МЕ/л норм нет, по этому учитывая что ХГЧ в пределах 0,5 -2,0 Мом это абсолютная норма, и все верно, даже если бы было повышение, значение имеет только комбинированный окончательный расчет рисков, все риски низкие, причин для переживаний нет
Анастасия, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Добрай день, спасибр испугало значение свободная b субьеденица хгч
Отдельно показатели биохимии крови не оцениваются. Исключительно итоговые риски.
Получается рисков нет?)
Да, совершенно верно
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 7 Августа 20151 ответ
- 2 Декабря 20151 ответ
- 23 Декабря 20151 ответ
- 30 Ноября 20163 ответа