Что вас беспокоит?
РЕЗУЛЬТАТЫ ПГТ
Добрый день . Я нахожусь в первом протоколе эко . Возраст 36 лет . Прошла 2 стимуляции. Низкий амг 0.42. Фсг 16 . Первая стимуляция, 5 клеток , 2 эмбриона , 4аа и 3вв. Вторая стимуляция, так же получили 5 клеток , жду 7 суток , получилось ли оплодотворение. Эмбрион 4аа отправили на пгт, пришел результат , не рекомендовано к переносу . Пожалуйста помогите расшифровать результат , что значит заключение , насколько серьёзно, как часто такие поломки бывают, и возможен ли здоровый ребёнок при переносе ? Фото прикрепила.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Анастасия! Результат данного исследования означает, что на 6-й хромосоме малыша произошло выпадение небольшого кусочка генетической информации. Если вы с супругом сдавали кариотипы и они в норме, эта ситуация - чистая случайность. Если не сдавали, возможно один из вас является носителем сбалансированной хромосомной перестройки, нужно сдать.
Такие повреждения встречаются нередко. Микроделеция 6 хромосомы в случае подсадки может привести к разным исходам беременности: эмбрион может не прикрепляться в связи с хромосомным нарушением, замирать в развитии на раннем сроке, а также иметь пороки развития и интеллектуальные нарушения в случае рождения. При подсадке данного эмбриона вероятность рождения здорового ребенка около 3%.
Нет, кариотипы не сдавали . А если есть поломка у кого то из нас , в таком случае что рекомендовано делать ? И возможны ли последующие здоровые эмбрионы?
Конечно здоровые эмбрионы возможны,но на это может уйти больше времени. Им также потребуется проходить отбор методом ПГТ на структурные перестройки и вам подсадят малыша,который повреждений не содержит.
Скажите пожалуйста, а возможен ли не корректный забор клеток для пгт? Возможна ли ошибка лаборатории? Могут ли хороший эмбрион принять за непригодный?
Эмбриологическик лаборатории на данный момент чрезвычайно высокотехнологичные и ответственные структуры, очень маловероятно наличие ошибок на каком либо из этапов
Спасибо большое за ответы
А скажите еще такой вопрос , виден ли пол ?
Нет,пол в исследовании не указан
Спасибо Вам❤️
Принятый ответ
Здравствуйте!
По представленному анализу выявлена аномалия в виде потери участка 6 хромосомы. Ситуация, как правило, носит спонтанный характер. Возникает из за снижения качества сперматозоида и яйцеклетки, нарушения условий в лаборатории, хранении.
Эмбрион не рекомендован к переносу, так как данная аномалия является причиной неразвивающейся беременности, формирования пороков развития плода.
Подскажите пожалуйста, это не говорит о том, что последующие эмбрионы будут так же с аномалиями ?
Нет, не говорит. Мутация носит случайный характер.
Обследование кариотипа обоих супругов проводилось?
Нет, не проводилось. Этот анализ сдавать нам не говорили. А если вдруг есть у кого то из супругов какие то нарушения , то в таком случае , что нужно делать?
Получение нескольких эмбрионов и обязательное ПГТ, где выявляется здоровый эмбрион с последующей подсадкой
Поняла, спасибо. Подскажите, а если один в заморозке лежит , без ПГТ, ему можно сделать или не рекомендовано размораживать а потом снова замораживать?
Нет, разморозка на рекомендована, так как есть риск повреждения.
Пока пусть находится в заморозке
Спасибо большое за ответы ❤️
Анастасия, была рада помочь!
Похожие вопросы по теме
- 1 Сентября 7 ответов
- 1 Сентября 4 ответа
- 1 Сентября 21 ответ
- 1 Сентября 13 ответов
- 1 Сентября 27 ответов
- 1 Сентября 10 ответов
- 1 Сентября 18 ответов
- 1 Сентября 45 ответов
- 1 Сентября 6 ответов
- 1 Сентября 10 ответов