Здравствуйте жена беременна прислали анализы, мы переживаем

Ольга Астаповская2 Ноября

5.0

Гинеколог, Акушер

Эксперт сервиса

19 334 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте. Обычно в дополнение к таким анализам все же подгружают ещё сам скрининг, только такие цифры интерпретировать достоверно затруднительно. Но из того, что можно оценить в подобном анализе, ничего критичного все же не зафиксировано: обычно стандартный порог отсечки ненормы в таких скринингах - 1:100, высоким риск считается при значении большем (1:99, 1:98 и пр.). Когда покажешь несколько ниже 1:100, это называют «серой зоной» или средним риском, это - не плохо, но стандартно обычно рекомендуют анализ крови - НИПТ, чтобы риск более точно спрогнозировать, просто потому, что это - куда более точный анализ. Но не потому, что риск высокий, это, к счастью, не так.

Марина Митрофанова2 Ноября

4.7

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

6 627 консультаций

Здравствуйте!

Сразу скажу - скрининг пройден успешно и совершенно нет поводов для волнения 🙏🏼

Каждая хромосомная аномалия имеет 2 строчки, так как первая строчка индивидуальный риск (конкретно по Вашим показателям расчеты) , то вторая строка показывает меньше какого значения считается низким риском.
То есть в отношении трисомии по 21 хромосоме риски 1:124 и ниже (1:125 , 1:126 и тд )- считаются низкими и не требуют дообследования или какого то волнения .

То есть в совокупности всех данных, можно сделать вывод, что в Вашем случае все риски хромосомных заболеваний низкие и переживать не стоит.

Яна Ковярова2 Ноября

4.3

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

2 463 консультации

Здравствуйте! По результатам крови все риски по трисомиям низкие ,так как они выше показателя 1:100, а так же риски по осложнениям беременности тоже низкие
.волноваться не стоит, по крови все хорошо.