Состояние после массивной ТЭЛА — вопрос №63300

Здравствуйте. В апреле 2017 года перенесла массивную ТЭЛА. После чего прошла необходимое обследование у гематолога, ревматолога, гинеколога, кардиолога, терапевта, эндокринолога. В июле получила инвалидность 3 группы. На сегодняшний день гематолог мне ставит диагноз: тромбофилия, множественный полиморфизм (F VII (проконвертин), f 13 А 1 (фибриназа), ITGA 2 альфа 2 (тромбоцитарный рецептор к коллагену), ITGB 3 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену), MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) MTRR (метионинсинтетазаредуктаза) MTR B12 (зависимая метионинсинтетаза), PAI 1, дефицит протеина С. С/п системной тромболитической терапии фортелизином от 06.04.2017. Волчаночный антикоагулянт положительный. Выписан препарат пожизненно Ривароксабан 20мг. В июле мне идти на переосвидетельствование на МСЭ. В марте 2018 года подписан новый перечень заболеваний, в котором есть заболевания крови. Подскажите пожалуйста относится ли мое заболевание к данным заболеваниям? Могу ли при обращении в МСЭ указывать свое заболевание крови? Заболевания в новом постановлении звучат так: Патологические состояния организма, обусловленные нарушениями свертываемости крови (гипопротромбинемия, наследственный дефицит фактора VII (стабильного), синдром Стюарта-Прауэра, болезнь Виллебранда, наследственный дефицит фактора IX, наследственный дефицит фактора VIII, наследственный дефицит фактора XI со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями функций крови и (или) иммунной системы). Заранее благодарю Вас за ответ.