Что вас беспокоит?
Причины плохой спермограммы
Добрый день. Мужчина 33 года. 2 года планируем беременность. Перед начало планирования жена прошла обследование, сказали что здорова. Муж сдал спермограмму, где обнаружили низкую концентрацию (9млн/1мл), низкую подвижность (a+b 25%). Тестостерон 2,5, ФСГ И ЛГ в норме. После обследование поставлен диагноз простатит и варикоцеле. В апреле прошлого года была операция по варикоцеле. После операции муж принимал бестфертил 3 мес., клостилбегит, уколы хгч 1 раз в 3 дня. После лечения тестостерон поднялся до 5 ед., но показатели спермограммы остались на прежнем уровне. Было назначено лечение уколы менопур 75 ед. 1 раз в 3 дня+бестфертил. После лечения показатели спермограммы: объем эякулянта 1,8 мл, кол-во 7,0 млн/мл, 12,6 млн/эякул., морфология по Крюгеру 3%, pH 7.5, вязкость 20 мм, лейкоциты менее 1 млн/мл. Тестостерон- 2,050 нг/мл, ФСГ 4,85, ЛГ 6,68, пролактин 24,85, эстрадиол 19,7. Сейчас назначено лечение уколы ХГЧ 1500 ед 1 раз в 3 дня № 20, сперотон 3 мес, клостилбегит 50 мг 1 таб 1 раз в день 1 мес, мексидол 125 мг 1 т 3 раза в день 1 мес. Рекомендовано ЭКО. Есть ли шанс на зачатие без ЭКО? Муж не пьет, не курит. Проблемы с лишним весом, сейчас худеет под наблюдением эндокринолога, но показания спермограммы не улучшаются. Может нужно пройти еще обследования?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации андролога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день.Прикрепите,пожалуйста,данные обследований
Луиза, к сожалению не могу. Спермограмма осталась у врача, я переписала показания из заключения последнего приема.
Луиза, я прикрепила последний прием.
Очень неудобна такая трактовка,необходимо видеть бланки анализов.Из вашего описания,я бы вам советовала исключить синдром Клайнфельтера.Сделайте кариотип и далее будет понятно,каким образом вам беременнеть.
Луиза, можно подробнее про кариотип? Что это?
Вес,гипогонадизм,изменения в спермограмме -олигоастенотератозооспермия-необходим кариотип.
Принятый ответ
Это анализ крови.Смотрим есть ли генетическое заболевание-Клайнфельтера.Почитайте в инете.Я бы вам рекомендовала сдать.Если диагноз подтвердится,однозначно ЭКО.
Принятый ответ
Здравствуйте. Морофология низкая, с такой морфологией планируется ЭКО/ИКСИ. Учитывая, что с нормальной морфологией всего 3% - для исключения повреждений ДНК сперматозоидов рекомендуется проведение исследования на ДНК-фрагментацию. Также сдайте кровь на антиспермальные антитела для исключения аутоиммунного бесплодия. Рекомендую также сдать, учитывая безуспешность попыток:
1) анализ на кариотипирование и делецию AZF локуса. Это генетика наследственных заболеваний.
2) Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (СAG) n, ((Gln)n) - определение количества CAG-повторов в гене AR, связанных с изменением чувствительности к андрогенам. Это также генетическое исследование.
3) Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR.
Похожие вопросы по теме
- 20 Ноября 202113 ответов
- 3 Сентября 20243 ответа
- 23 Октября 20243 ответа
- 22 Марта 20256 ответов